Journal américain de l'administration de médicaments et de la thérapeutique Libre accès

À propos de la revue

Médecine = Cure = Longue Vie = Drogue ≠ Toxicomane ≠ Courte Vie.

Le Journal américain de l'administration de médicaments et de la thérapeutique  (ISSN : 2349-7211) est une revue de recherche en libre accès évaluée par des pairs et publiée deux fois par mois qui publie des articles dans le domaine de l'administration de médicaments et de la thérapeutique.

Il s'agit d'une revue internationale visant à encourager la publication de recherches pour les chercheurs, les universitaires, les professionnels et les étudiants engagés dans leur domaine respectif.

Le Global Impact and Quality Factor actuel du Journal américain de l'administration de médicaments et de la thérapeutique est de 0,51*.

Le Journal est largement indexé dans : Google Scholar, The Global Impact Factor (GIF), CiteFactor, Open Academic Journals Index (OAJI), Directory of Research Journal Indexing (DRJI), Publons.

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La mission est de faire avancer la recherche en travaillant pour développer et maintenir la compétence, l'éthique et l'intégrité et les normes professionnelles les plus élevées dans la spécialité au profit du public. La faculté cherche, par ses activités, à faire progresser la recherche du public.

Les principaux sujets abordés comprennent :

Médicament et Thérapeutique

Médicament pharmaceutique est un autre mot pour Médicament / Médecine ou impact organique de petite molécule physique / ou psychologique, destiné à traiter, guérir, diagnostiquer, prévenir, diagnostiquer une maladie. Donne donc une valeur thérapeutique au patient. Les drogues peuvent être curatives (ex. alcool, caféine et tabac) ou addictives (ex. cannabis, ecstasy, cocaïne et héroïne).

Les propriétés et la conception des médicaments

La conception de médicaments est une étape inventive de conception d'un médicament (biomolécule) basée sur la capacité de prédire comment la structure/le comportement de la molécule module vers cette cible biologique.

La conception de médicaments passe par l'interaction entre le biomédical et son ligand spécifique, également connu sous le nom de mécanisme rationnel de conception. · Conception de médicaments basée sur la structure · Conception de médicaments basée sur les ligands · Conception de médicaments basée sur les propriétés · Conception de médicaments assistée par ordinateur · Conception de médicaments in silico

Les vaccins c'est l'immunisation

Le vaccin est généralement un produit biologique utilisé contre de nombreuses maladies. La voie des vaccins consiste à renforcer l'immunité du corps contre une maladie particulière afin que le corps élimine cet agent pathogène. Le vaccin est un agent qui se comporte comme un micro-organisme pathogène, soit tué/affaibli/inactif ses protéines/toxines de surface. Les vaccins sont fabriqués en générant un antigène particulier afin qu'il puisse développer un système immunitaire contre cette maladie. Différents types de vaccins : inactivés, atténués, toxoïdes, conjugués et hétérotypiques.

L'administration de médicaments

L'administration de médicaments est simplement un processus qui comprend des approches, des mécanismes, des formulations et des méthodes, des technologies pour transférer un composé dans le corps afin que le corps puisse bien réagir et que le composé puisse atteindre sa valeur thérapeutique. Diverses méthodes d'administration de médicaments : administration de médicaments en couche mince, administration de médicaments magnétiques, système d'administration de médicaments auto-micro-émulsifiant, administration de médicaments ciblée acoustique, systèmes d'administration de médicaments neuronaux, administration de médicaments au système nerveux, transporteur de médicaments, revêtements sous-maxillaires bovins, conception de médicaments métaboliques rétro .

Biodisponibilité :

La biodisponibilité est la fraction du médicament administré par voie intraveineuse. Il s'agit simplement d'une adsorption du médicament administré dans les veines. Drug Discovery Drug consiste en un composé biologique, les données biologiques à partir desquelles le composé médicamenteux formé dépendent de la perméabilité, de la solubilité et de la stabilité du support de dosage. Ces facteurs modifieront les relations structure-activité (SAR) :

Le SAR  est la relation entre les structures d'une molécule et son composé biologique, un aspect clé de la découverte de médicaments. Relation quantitative structure-activité C'est l'analyse de régression, qui comprend l'analyse statique entre les variables pour estimer les relations entre elles. QSAR est similaire à un modèle de régression dans lequel la puissance entre les variables de propriétés physico-chimiques prédictives et la variable de réponse est l'activité biologique des produits chimiques. Donc, QSAR est simplement la relation entre l'activité chimique et biologique si le composé médicamenteux.

Les principaux sujets abordés comprennent :

Les propriétés et la conception des médicaments,

Excipients et activateur de pénétration des médicaments

Vaccins

La nanotechnologie en thérapeutique

Polymères pour l'administration de médicaments

Systèmes d'administration de médicaments, y compris systèmes de libération contrôlée oraux, nasaux, pulmonaires, parentéraux, topiques et transdermiques ; nanoparticules, microparticules, microcapsules, liposomes.

Pharmacocinétique, pharmacodynamique,

Biopharmaceutique,

Équipement médical

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