Journal du pancréas Libre accès

Pancréatite auto-immune

La pancréatite auto-immune (AIP) est un type de pancréatite chronique récemment découvert qui peut être difficile à distinguer du carcinome pancréatique. La pancréatite auto-immune (AIP) répond au traitement par corticostéroïdes, en particulier la prednisone. De nos jours, elle est considérée comme une forme de maladie hyper-IgG4. Il existe deux catégories d'AIP : les types 1 et le type 2, chacun avec des profils cliniques différents. Les patients atteints d'AIP de type 1 ont tendance à être plus âgés et ont un taux de rechute élevé, mais les patients atteints d'AIP de type 2 ne subissent pas de rechute et ont tendance à être plus jeunes. L'AIP n'affecte pas la survie à long terme.