* Outre l'APC, les auteurs doivent également payer 200 euros de frais administratifs après l'acceptation réussie de leur article pour publication.
Lignes directrices pour les auteurs
Pour soumettre un nouveau manuscrit, les auteurs doivent utiliser le système de soumission en ligne. Les auteurs peuvent soumettre leur manuscrit via le système de suivi en ligne via le système de soumission en ligne ou l'envoyer en pièce jointe à gynecology@peerjournals.com
Politique
Gynecology & Obstetrics Case Report publie des articles de recherche originaux d’une importance médicale exceptionnelle. Nous considérerons les manuscrits de toute longueur; nous encourageons la soumission d'ouvrages complets et substantiels ainsi que de manuscrits plus courts qui rapportent de nouvelles découvertes qui pourraient être basées sur une gamme plus limitée d'expériences. La revue couvre un large éventail de sujets dans cette discipline et crée une plate-forme permettant aux auteurs de contribuer à l'avancement de l'obstétrique et de la gynécologie, de l'oncologie gynécologique, du cancer gynécologique, de la gynécologie de la reproduction, de l'obstétrique à haut risque, des soins obstétricaux, des soins infirmiers obstétricaux, de l'obstétrique et de la gynécologie avancées, etc. .
Le style d'écriture doit être concis et accessible, en évitant le jargon afin que le document soit compréhensible pour les lecteurs en dehors d'une spécialité ou ceux dont la langue maternelle n'est pas l'anglais. Les éditeurs feront des suggestions sur la manière d'y parvenir, ainsi que des suggestions de coupures ou d'ajouts qui pourraient être apportés à l'article pour renforcer l'argument. Notre objectif est de rendre le processus éditorial rigoureux et cohérent, mais sans être intrusif ou autoritaire. Les auteurs sont encouragés à utiliser leur propre voix et à décider de la meilleure façon de présenter leurs idées, leurs résultats et leurs conclusions. Bien que nous encourageons les soumissions du monde entier, nous exigeons que les manuscrits soient soumis en anglais. Les auteurs qui n’utilisent pas l’anglais comme langue maternelle peuvent nous contacter pour plus d’informations. Afin de surmonter les barrières linguistiques lors de l'acceptation du document, nous encourageons les auteurs parlant couramment d'autres langues à fournir des copies de leurs articles complets ou de leurs résumés dans d'autres langues. Nous publierons ces traductions en tant qu'informations complémentaires et les énumérerons, avec d'autres fichiers d'informations complémentaires, à la fin du texte de l'article.
La publication en libre accès n’est pas gratuite. ்Premiers savants Journals prend en charge ces frais à partir des frais de traitement des articles (APC) payables par les auteurs une fois le manuscrit accepté pour publication. iMedPub ne facture pas de frais d'abonnement pour son contenu de recherche, estimant qu'un accès immédiat, mondial, sans obstacle et ouvert au texte intégral des articles de recherche est dans le meilleur intérêt de la communauté scientifique.
Le rapport de cas de gynécologie et d'obstétrique est autofinancé et ne reçoit de financement d'aucune institution/gouvernement. Par conséquent, la Revue fonctionne uniquement grâce aux frais de traitement que nous recevons des auteurs et de certains sponsors universitaires/entreprises. Les frais de dossier sont exigés pour assurer son entretien. Étant une revue en libre accès, Gynecology and Obstetrics Case Report ne perçoit pas de frais d'abonnement auprès des lecteurs qui bénéficient d'un accès en ligne gratuit aux articles. Les auteurs sont donc tenus de payer des frais de traitement équitables pour le traitement de leurs articles. Cependant, il n'y a pas de frais de soumission. Les auteurs ne sont tenus d'effectuer le paiement qu'après que leur manuscrit a été accepté pour publication.
Frais de traitement des articles (APC) :
Les frais réguliers de traitement et de publication d'un article dans la revue sont de 2019 euros + 200 euros de frais administratifs.
Le délai moyen de traitement des articles (APT) est de 50 jours.
Les frais de traitement de base des articles ou les frais de traitement du manuscrit sont conformes au prix mentionné ci-dessus, mais ils peuvent varier en fonction de l'édition approfondie, des effets colorés, des équations complexes, de l'allongement supplémentaire du numéro. de pages de l'article, etc.
Processus rapide d’exécution et de révision éditoriale (processus de révision FEE) :
Le rapport de cas de gynécologie et d'obstétrique participe au processus rapide d'exécution et de révision éditoriale (processus de révision des frais) avec un prépaiement supplémentaire de 99 $ en plus des frais de traitement habituels de l'article. Le processus d'exécution et de révision éditoriale rapide est un service spécial pour l'article qui lui permet d'obtenir une réponse plus rapide lors de la phase de pré-révision de la part de l'éditeur chargé du traitement ainsi qu'une révision de la part du réviseur. Un auteur peut obtenir une réponse plus rapide de pré-révision en 3 jours maximum à compter de la soumission, et un processus de révision par le réviseur en 5 jours maximum, suivi d'une révision/publication en 2 jours. Si l'article est notifié pour révision par l'éditeur chargé du traitement, il faudra alors 5 jours supplémentaires pour l'examen externe par le réviseur précédent ou le réviseur alternatif.
Acceptance of manuscripts is driven entirely by handling editorial team considerations and independent peer-review, ensuring the highest standards are maintained no matter the route to regular peer-reviewed publication or a fast editorial review process. The handling editor and the article contributor are responsible for adhering to scientific standards. The article FEE-Review process of $99 will not be refunded even if the article is rejected or withdrawn for publication.
L'auteur ou l'institution/organisation correspondant(e) est responsable du paiement du processus de révision FEE du manuscrit. Le paiement supplémentaire du processus de révision FEE couvre le traitement rapide de la révision et les décisions éditoriales rapides, et la publication régulière d'articles couvre la préparation dans divers formats pour la publication en ligne, garantissant l'inclusion du texte intégral dans un certain nombre d'archives permanentes telles que HTML, XML et PDF, et alimenter différentes agences d'indexation.
Processus de retrait
L'auteur est autorisé à retirer son article gratuitement à condition que, si cela est fait dans les 7 jours suivant la soumission, des frais de retrait supplémentaires soient imposés pour compenser toutes les dépenses engagées dans le cadre du traitement de l'article. Les frais de retrait varient de 40 à 80 % selon le moment du retrait.
Organisation du manuscrit
La plupart des articles publiés dans les Revues Premiers savants seront organisés selon les sections suivantes : titre, auteurs, affiliations, résumé, introduction, méthodes, résultats, discussion, références, remerciements et légendes des figures. L'uniformité du format aidera les lecteurs et les utilisateurs de la revue. Nous reconnaissons cependant que ce format n’est pas idéal pour tous les types d’études. Si vous avez un manuscrit qui bénéficierait d'un format différent, veuillez contacter les éditeurs pour en discuter davantage. Même si nous n’imposons aucune restriction quant à la longueur de l’ensemble du manuscrit ou des sections individuelles, nous invitons les auteurs à présenter et à discuter leurs conclusions de manière concise.
Titre (max 125 caractères)
Le titre doit être spécifique à l'étude mais concis, et doit permettre une récupération électronique sensible et spécifique de l'article. Il doit être compréhensible pour les lecteurs extérieurs à votre domaine. Évitez si possible les abréviations spécialisées. Les titres doivent être présentés dans la casse du titre, ce qui signifie que tous les mots, à l'exception des prépositions, des articles et des conjonctions, doivent être en majuscules. Si l'article est un essai contrôlé randomisé ou une méta-analyse, cette description doit figurer dans le titre.
Exemples : Changement climatique et propagation accrue du paludisme en Afrique subsaharienne Un essai contrôlé randomisé en grappes d'une intervention dirigée par une infirmière après un AVC Veuillez également fournir une brève « tête courante » d'environ 40 caractères.
Auteurs et affiliations
Fournissez les prénoms ou initiales (le cas échéant), les deuxièmes prénoms ou initiales (le cas échéant), les noms de famille et les affiliations : département, université ou organisation, ville, état/province (le cas échéant) et pays pour tous les auteurs. L'un des auteurs doit être désigné comme auteur correspondant. Il est de la responsabilité de l'auteur correspondant de s'assurer que la liste des auteurs et le résumé des contributions des auteurs à l'étude sont exacts et complets. Si l'article a été soumis au nom d'un consortium, tous les membres et affiliations du consortium doivent être répertoriés après les remerciements.
(Pour les critères de paternité, voir Informations complémentaires et documents requis lors de la soumission)
Résumé
Le résumé est divisé en quatre sections suivantes avec les titres suivants : titre, contexte, méthodes et résultats, et conclusions. Il doit contenir tous les éléments suivants, à l’exception des éléments entre crochets, qui ne sont nécessaires que pour certains types d’études. Veuillez utiliser le même format pour les résumés soumis lors des demandes de pré-soumission.
Titre
Il doit s'agir d'une description claire du contenu de l'article. La conception doit être présente pour les essais contrôlés randomisés, les revues systématiques ou les méta-analyses et doit être incluse pour d'autres types d'études si cela est utile.
Contexte
Cette section doit décrire clairement la justification de l'étude en cours. Il doit se terminer par un énoncé de l’hypothèse spécifique de l’étude et/ou des objectifs de l’étude.
Méthodes et résultats
Décrivez les participants ou ce qui a été étudié (par exemple, lignées cellulaires, groupe de patients ; soyez aussi précis que possible, en incluant le nombre d'étudiants étudiés). Décrivez la conception de l'étude/l'intervention/les principales méthodes utilisées/ce qui a été principalement évalué, par exemple le critère de jugement principal et, le cas échéant, sur quelle période.
[Le cas échéant, indiquez combien de participants ont été évalués parmi ceux inscrits, par exemple quel a été le taux de réponse à une enquête.]
[Si cela est essentiel à la compréhension de l'article, décrivez comment les résultats ont été analysés, c'est-à-dire quels tests statistiques spécifiques ont été utilisés.]
Pour les principaux résultats, fournissez un résultat numérique, le cas échéant (c'est presque toujours le cas) et une mesure de sa précision (par exemple, intervalle de confiance à 95 %). Décrivez tout événement indésirable ou effet secondaire.
Décrivez les principales limites de l’étude.
Conclusions
Fournir une interprétation générale des résultats avec toute recommandation importante pour des recherches futures.
[Pour un essai clinique, fournir les numéros d'identification et les noms de l'essai (par exemple, le numéro d'enregistrement de l'essai, le numéro de protocole ou l'acronyme).]
Introduction
L'introduction doit discuter de l'objectif de l'étude dans un contexte plus large. En rédigeant l’introduction, pensez aux lecteurs qui ne sont pas des experts dans ce domaine. Inclure une brève revue de la littérature clé. S’il existe des controverses ou des désaccords pertinents dans le domaine, ils doivent être mentionnés afin qu’un lecteur non expert puisse approfondir ces questions. L'introduction doit se conclure par un bref énoncé de l'objectif général des expériences et un commentaire indiquant si cet objectif a été atteint.
Méthodes
Cette section doit fournir suffisamment de détails pour permettre la reproduction des résultats. Les protocoles relatifs aux nouvelles méthodes doivent être inclus, mais les protocoles bien établis peuvent simplement être référencés. Une méthodologie détaillée ou des informations complémentaires pertinentes à la méthodologie peuvent être publiées sur notre site Web.
Cette section doit également inclure une section décrivant toutes les méthodes statistiques utilisées. Celles-ci doivent être conformes aux critères définis par les exigences uniformes, comme suit : « Décrire les méthodes statistiques avec suffisamment de détails pour permettre à un lecteur averti ayant accès aux données originales de vérifier les résultats rapportés. Lorsque cela est possible, quantifier les résultats et les présenter avec des indicateurs appropriés. d’erreur de mesure ou d’incertitude (comme les intervalles de confiance). Évitez de vous fier uniquement à des tests d’hypothèses statistiques, comme l’utilisation de valeurs P, qui ne parviennent pas à transmettre des informations quantitatives importantes. Discutez de l’éligibilité des participants à la recherche. Donnez des détails sur la randomisation. Décrivez les méthodes et succès de toute mise en aveugle des observations. Signaler les complications du traitement. Donner le nombre d'observations. Signaler les pertes d'observation (telles que les abandons d'un essai clinique). Les références pour la conception de l'étude et les méthodes statistiques doivent être, lorsque cela est possible, des ouvrages standards (avec les pages indiquées) plutôt que des articles dans lesquels les conceptions ou les méthodes ont été initialement rapportées. Spécifiez tous les programmes informatiques à usage général utilisés."
Résultats
La section des résultats doit inclure tous les résultats positifs et négatifs pertinents. La section peut être divisée en sous-sections, chacune avec un sous-titre concis. Les grands ensembles de données, y compris les données brutes, doivent être soumis sous forme de fichiers de support ; ceux-ci sont publiés en ligne avec l'article accepté. La section des résultats doit être rédigée au passé.
Comme indiqué dans les exigences uniformes, les auteurs qui présentent des données statistiques dans la section Résultats doivent « ... préciser les méthodes statistiques utilisées pour les analyser. Limiter les tableaux et les figures à ceux nécessaires pour expliquer l'argumentation de l'article et évaluer son soutien. . Utilisez des graphiques comme alternative aux tableaux comportant de nombreuses entrées ; ne dupliquez pas les données dans les graphiques et les tableaux. Évitez les utilisations non techniques de termes techniques dans les statistiques, tels que "aléatoire" (ce qui implique un dispositif de randomisation), "normal", "significatif, " "corrélations" et "échantillon". Définissez les termes statistiques, les abréviations et la plupart des symboles."
Discussion
La discussion doit être concise et argumentée. Il doit commencer par un bref résumé des principales conclusions. Il doit inclure des paragraphes sur la généralisabilité, la pertinence clinique, les points forts et, surtout, les limites de votre étude. Vous souhaiterez peut-être également discuter des points suivants. Comment les conclusions affectent-elles les connaissances existantes dans le domaine ? Comment les recherches futures peuvent-elles s’appuyer sur ces observations ? Quelles sont les expériences clés à réaliser ? Références Seuls les manuscrits publiés ou acceptés doivent être inclus dans la liste de références. Les réunions, résumés, conférences ou articles soumis mais non encore acceptés ne doivent pas être cités. Une citation limitée d’ouvrages non publiés doit être incluse dans le corps du texte uniquement. Toutes les communications personnelles doivent être appuyées par une lettre des auteurs concernés.
iMedPub utilise la méthode de citation numérotée (citation-sequence). Les références sont répertoriées et numérotées dans l'ordre dans lequel elles apparaissent dans le texte. Dans le texte, les citations doivent être indiquées par le numéro de référence entre parenthèses. Les citations multiples au sein d’un même ensemble de parenthèses doivent être séparées par des virgules. Lorsqu’il y a trois citations séquentielles ou plus, elles doivent être données sous forme de fourchette. Exemple : "...a été affiché précédemment [1,4–6,22]." Assurez-vous que les parties du manuscrit sont dans le bon ordre pour la revue concernée avant de classer les citations. Les légendes des figures et les tableaux doivent se trouver à la fin du manuscrit.
Étant donné que les références seront liées électroniquement autant que possible aux articles qu'elles citent, un formatage approprié des références est crucial. Veuillez utiliser le style suivant pour la liste de références :
Articles publiés
Veuillez énumérer les cinq premiers auteurs, puis ajouter « et al. » s'il y a des auteurs supplémentaires. L'utilisation d'un numéro DOI pour l'article en texte intégral est acceptable comme alternative ou en plus des numéros de volume et de page traditionnels.
Documents acceptés
Comme ci-dessus, mais « Sous presse » apparaît à la place des numéros de page. Exemple : Chemin de clinique avancé. Dans la presse.
Articles de revues électroniques
1. Loker WM (1996) "Campesinos" et la crise de la modernisation en Amérique latine. Jour Pol Ecol 3. Consulté le 11 août 2006.
Livres
1. Bates B (1992) Négocier pour la vie : une histoire sociale de la tuberculose. Philadelphie : Presses de l'Université de Pennsylvanie. 435 p.
Chapitres de livres
1. Hansen B (1991) Épidémies et histoire de la ville de New York pour le public. Dans : Harden VA, Risse GB, éditeurs. Le sida et l'historien. Bethesda : Instituts nationaux de la santé. p. 21-28.
Remerciements
Les personnes qui ont contribué au travail, mais qui ne correspondent pas aux critères d'auteur, doivent être répertoriées dans les remerciements, avec leurs contributions. Vous devez également vous assurer que toute personne nommée dans les remerciements accepte d'être ainsi nommée.
Les détails des sources de financement qui ont soutenu le travail doivent être limités à la déclaration de financement. Ne les incluez pas dans les remerciements.
Financement Cette section doit décrire les sources de financement qui ont soutenu le travail. Veuillez également décrire le rôle du ou des promoteurs de l'étude, le cas échéant, dans la conception de l'étude ; collecte, analyse et interprétation des données ; rédaction du papier; et décision de le soumettre pour publication.
Intérêts concurrents Cette section doit énumérer les intérêts concurrents spécifiques associés à l'un des auteurs. Si les auteurs déclarent qu'il n'existe aucun intérêt concurrent, nous imprimerons une déclaration à cet effet.
Abréviations
Veuillez limiter les abréviations au minimum. Répertoriez toutes les abréviations non standard par ordre alphabétique, ainsi que leur forme développée. Définissez-les également lors de la première utilisation dans le texte. Les abréviations non standard ne doivent pas être utilisées à moins qu'elles n'apparaissent au moins trois fois dans le texte.
Nomenclature
L'utilisation d'une nomenclature standardisée dans tous les domaines de la science et de la médecine constitue une étape essentielle vers l'intégration et la mise en relation des informations scientifiques rapportées dans la littérature publiée. Nous imposerons l’utilisation d’une nomenclature correcte et établie dans la mesure du possible :
Nous encourageons fortement l’utilisation des unités SI. Si vous ne les utilisez pas exclusivement, veuillez indiquer la valeur SI entre parenthèses après chaque valeur.
Les noms des espèces doivent être en italique (par exemple, Homo sapiens) et le genre et l'espèce complets doivent être écrits au complet, à la fois dans le titre du manuscrit et à la première mention d'un organisme dans un article ; après cela, la première lettre du nom du genre, suivie du nom complet de l'espèce, peut être utilisée.
Les gènes, mutations, génotypes et allèles doivent être indiqués en italique. Utilisez le nom recommandé en consultant la base de données de nomenclature génétique appropriée, par exemple HUGO pour les gènes humains. Il est parfois conseillé d'indiquer les synonymes du gène lors de sa première apparition dans le texte. Les préfixes de gènes tels que ceux utilisés pour les oncogènes ou la localisation cellulaire doivent être affichés en romain : v-fes, c-MYC, etc.
La dénomination commune internationale recommandée (dNIr) des médicaments doit être fournie.
Numéros d'accès
Tous les ensembles de données, images et informations appropriés doivent être déposés dans des ressources publiques. Veuillez fournir les numéros d'accès pertinents (et les numéros de version, le cas échéant). Les numéros d'accession doivent être fournis entre parenthèses après l'entité lors de la première utilisation. Les bases de données suggérées incluent, mais ne sont pas limitées à :
De plus, dans la mesure du possible, veuillez fournir les numéros d'accession ou les identifiants de toutes les entités telles que les gènes, les protéines, les mutants, les maladies, etc., pour lesquelles il existe une entrée dans une base de données publique, par exemple :
Figures
Si l'article est accepté pour publication, il sera demandé à l'auteur de fournir des versions haute résolution et prêtes à imprimer des figures. Veuillez vous assurer que les fichiers sont conformes à nos directives pour la préparation des figures et des tableaux lors de la préparation de vos figures pour la production. Après acceptation, les auteurs seront également invités à fournir une image attrayante pour mettre en valeur leur article en ligne. Toutes les figures seront publiées sous une licence d'attribution Creative Commons, qui permet de les utiliser, de les distribuer et de les développer librement à condition que l'attribution appropriée soit donnée. Veuillez ne pas soumettre de chiffres qui ont déjà été protégés par des droits d'auteur, sauf si vous avez l'autorisation écrite expresse du détenteur des droits d'auteur de publier sous la licence CCAL.
Légendes des figures
L'objectif de la légende des figures doit être de décrire les messages clés de la figure, mais la figure doit également être discutée dans le texte. Une version agrandie de la figure et sa légende complète seront souvent visualisées dans une fenêtre séparée en ligne, et il devrait être possible pour un lecteur de comprendre la figure sans avoir à basculer entre cette fenêtre et les parties pertinentes du texte. Chaque légende doit avoir un titre concis de 15 mots maximum. La légende elle-même doit être succincte, tout en expliquant tous les symboles et abréviations. Évitez les longues descriptions de méthodes.
Tableaux
Tous les tableaux doivent avoir un titre concis. Les notes de bas de page peuvent être utilisées pour expliquer les abréviations. Les citations doivent être indiquées en utilisant le même style que celui indiqué ci-dessus. Les tableaux occupant plus d’une page imprimée doivent être évités, si possible. Des tableaux plus grands peuvent être publiés sous forme d’informations complémentaires en ligne. Les tableaux doivent être basés sur des cellules ; n'utilisez pas d'éléments d'image, de zones de texte, d'onglets ou de retours dans les tableaux. Veuillez vous assurer que les fichiers sont conformes à nos directives pour la préparation des figures et des tableaux lors de la préparation de vos tableaux pour la production.
**** En règle générale, nous n'accepterons AUCUNE image dont la résolution est inférieure à 300 dpi. Vous devez soumettre au moins au format jpg, de cette façon nous pouvons le changer dans n'importe quel autre format en conséquence.
**** Veuillez noter que toutes les images doivent être grandes (supérieures à la taille prévue) et de haute résolution.
Pour plus d’informations sur les exigences de qualité d’image, veuillez visiter :
Bibliothèque nationale de médecine
Veuillez noter que nous appliquerons strictement ces conditions et que les fichiers qui ne seront pas conformes à ces exigences ne seront pas pris en compte pour la publication. Fichiers multimédias et informations complémentaires. Nous encourageons les auteurs à soumettre les fichiers justificatifs essentiels et les fichiers multimédias avec leurs manuscrits. Tous les documents de support seront soumis à un examen par les pairs et doivent avoir une taille inférieure à 10 Mo en raison des difficultés que certains utilisateurs rencontreront lors du chargement ou du téléchargement de fichiers de plus grande taille. Si votre matériel pèse plus de 10 Mo, veuillez le fournir par e-mail : manuscrits@primescholars.com
Les fichiers de support doivent appartenir à l'une des catégories suivantes : ensemble de données, figure, tableau, texte, protocole, audio ou vidéo. Toutes les informations complémentaires doivent être mentionnées dans le manuscrit avec un S majuscule en tête (par exemple, figure S4 pour la quatrième figure d'informations complémentaires). Les titres (et, si vous le souhaitez, les légendes) de tous les fichiers d'informations à l'appui doivent être répertoriés dans le manuscrit sous le titre « Informations à l'appui ».
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