Pour soumettre un nouveau manuscrit, les auteurs doivent utiliser le système de soumission en ligne.
Politique
Le Journal d'épigénétique clinique publie des articles de recherche originaux d'une importance médicale exceptionnelle. Nous considérerons les manuscrits de toute longueur; nous encourageons la soumission à la fois d'importants corpus de travaux complets et de manuscrits plus courts qui rapportent de nouvelles découvertes qui pourraient être basées sur une gamme plus limitée d'expériences.
Le style d'écriture doit être concis et accessible, en évitant le jargon afin que le document soit compréhensible pour les lecteurs en dehors d'une spécialité ou ceux dont la langue maternelle n'est pas l'anglais. Les éditeurs feront des suggestions sur la manière d'y parvenir, ainsi que des suggestions de coupures ou d'ajouts qui pourraient être apportés à l'article pour renforcer l'argument. Notre objectif est de rendre le processus éditorial rigoureux et cohérent, mais pas intrusif ou autoritaire. Les auteurs sont encouragés à utiliser leur propre voix et à décider de la meilleure façon de présenter leurs idées, leurs résultats et leurs conclusions. Bien que nous encourageons les soumissions du monde entier, nous exigeons que les manuscrits soient soumis en anglais. Les auteurs qui n'utilisent pas l'anglais comme première langue peuvent nous contacter pour plus d'informations. Dans le but de surmonter les barrières linguistiques lors de l'acceptation du document, nous encourageons les auteurs parlant couramment d'autres langues à fournir des copies de leurs articles complets ou résumés dans d'autres langues. Nous publierons ces traductions en tant qu'informations complémentaires et les énumérerons, avec d'autres fichiers d'informations complémentaires, à la fin du texte de l'article.
Frais de traitement des articles (APC) :
Publier en libre accès n'est pas sans coût. Le Journal d'épigénétique clinique prend en charge ces frais à même les frais de traitement d'article (APC) payables par les auteurs une fois que le manuscrit a été accepté pour publication. Le Journal d'épigénétique clinique n'a pas de frais d'abonnement pour son contenu de recherche, estimant plutôt qu'un accès immédiat, mondial, sans obstacle et ouvert au texte intégral des articles de recherche est dans le meilleur intérêt de la communauté scientifique.
Le temps de traitement moyen des articles (APT) est de 50 jours
Les frais de traitement de l'article de base ou le coût de traitement du manuscrit sont conformes au prix mentionné ci-dessus, mais ils peuvent varier en fonction de l'édition étendue, des effets colorés, des équations complexes, de l'allongement supplémentaire du non. de pages de l'article, etc.
Processus d'exécution et de révision éditoriale rapide (processus de révision FEE) :
Le Journal d'épigénétique clinique participe au processus d'exécution et de révision éditoriale rapide (processus de révision FEE) avec un prépaiement supplémentaire de 99 $ en plus des frais réguliers de traitement des articles. Fast Editorial Execution and Review Process est un service spécial pour l'article qui lui permet d'obtenir une réponse plus rapide dans la phase de pré-révision de la part de l'éditeur de traitement ainsi qu'une révision de la part du réviseur. Un auteur peut obtenir une réponse plus rapide de pré-examen maximum en 3 jours depuis la soumission, et un processus d'examen par l'examinateur maximum en 5 jours, suivi d'une révision/publication en 2 jours. Si l'article est notifié pour révision par l'éditeur de traitement, il faudra alors 5 jours supplémentaires pour l'examen externe par l'examinateur précédent ou l'examinateur alternatif.
L'acceptation des manuscrits est entièrement motivée par la gestion des considérations de l'équipe éditoriale et l'examen indépendant par les pairs, garantissant que les normes les plus élevées sont maintenues, quelle que soit la voie vers une publication régulière évaluée par des pairs ou un processus de révision éditoriale rapide. L'éditeur traitant et le contributeur de l'article sont responsables du respect des normes scientifiques. Le processus de révision des frais d'article de 99 $ ne sera pas remboursé même si l'article est rejeté ou retiré pour publication.
L'auteur ou l'institution/organisation correspondant(e) est responsable du paiement du processus de révision FEE du manuscrit. Le paiement supplémentaire du processus de révision FEE couvre le traitement rapide de la révision et les décisions éditoriales rapides, et la publication régulière d'articles couvre la préparation dans divers formats pour la publication en ligne, garantissant l'inclusion du texte intégral dans un certain nombre d'archives permanentes telles que HTML, XML et PDF, et alimenter différentes agences d'indexation.
Organisation du manuscrit
Les manuscrits doivent être préparés conformément aux "ICMJE : Uniform Requirements for Manuscripts Submitted to Biomedical Journals" (Ann Intern Med. 1997;126:36-47) comme indiqué ci-dessous.
Le manuscrit, ainsi que toutes les versions révisées ultérieures, doivent être soumis dans un fichier unique organisé comme suit : page de titre, résumé (si nécessaire), texte, références, tableaux, légendes des figures et figures/images. Veuillez ne pas soumettre ce matériel en tant que fichiers supplémentaires. Par conséquent, les figures/images et les tableaux doivent être insérés dans le fichier du manuscrit après la liste de référence.
DONNÉES SOURCES, RAPPORTS D'ANALYSE STATISTIQUE ET AUTRES DOCUMENTS SUR LES RÉSULTATS DES RECHERCHES
Les auteurs qui publient dans le Journal d'épigénétique clinique peuvent mettre librement à la disposition de la communauté scientifique leurs données sources, rapports d'analyses statistiques, ainsi que tout autre matériel qu'ils jugent important.
Données source. Le Journal d'épigénétique clinique invite fortement les auteurs à fournir la base de données de tous les cas et variables décrits dans l'article à publier avec le manuscrit.
La base de données peut être constituée d'un ou plusieurs fichiers. Les fichiers doivent être fournis dans Microsoft Excel 97 (ou version ultérieure) ; cependant, d'autres formats de base de données couramment utilisés peuvent être acceptés. Les auteurs doivent fournir une liste détaillée de l'ensemble des variables, en indiquant leurs noms, descriptions (selon le texte du manuscrit) et valeurs codées. Un formulaire Microsoft Word nommé DATA00.DOC est disponible en ligne et peut être utilisé à cette fin.
Rapports statistiques. Les résultats statistiques originaux, présentant l'ensemble des statistiques décrites dans l'article, peuvent également être publiés. Les statistiques doivent être rapportées consécutivement, suivant l'ordre dans lequel elles apparaissent dans le texte. Un ou plusieurs fichiers peuvent être fournis. Le format des fichiers doit être : Microsoft Word, hypertexte (.html) ou texte ASCII. Les fichiers originaux produits par le progiciel statistique utilisé par les auteurs ne peuvent être acceptés s'ils sont dans un format différent de ceux mentionnés ci-dessus ; dans ce cas, les auteurs doivent les exporter/convertir conformément aux instructions ci-dessus.
Autres matériaux. Tout autre matériel supplémentaire que les auteurs jugent important pour améliorer la connaissance de leurs résultats peut être mis gratuitement à la disposition de la communauté scientifique. Le format des fichiers doit être lisible par les logiciels couramment utilisés.
Fournissez des données sources, des rapports d'analyse statistique et d'autres documents sous forme de « fichiers supplémentaires ». Un dossier contenant la description détaillée des matériaux complémentaires doit également être fourni.
PRÉPARATION DU MANUSCRIT
Titre de page
La page de titre doit être placée au début du manuscrit.
Donnez un titre concis. Indiquez les noms complets des auteurs et indiquez l'affiliation institutionnelle (si plus d'une institution est impliquée, indiquez l'affiliation individuelle au moyen d'un chiffre arabe en exposant). Lister 3 à 10 mots-clés (il doit s'agir de termes issus des vedettes-matières médicales - MeSH - liste de l'Index Medicus : PubMed MeSH Browser). Énumérez les abréviations non standard utilisées, avec leurs extensions, par ordre alphabétique. Reconnaître l'assistance personnelle et les fournisseurs de réactifs spéciaux et énumérer les subventions et autres aides financières. L'institution complète, l'adresse, les numéros de téléphone et de fax, ainsi que l'adresse e-mail de l'auteur correspondant doivent apparaître sur la page de titre.
Les auteurs doivent indiquer explicitement si des conflits potentiels existent ou non. Les auteurs doivent le faire dans le manuscrit dans une déclaration de notification de conflit d'intérêts dans la page de titre, en fournissant des détails supplémentaires, si nécessaire, dans une lettre d'accompagnement qui accompagne la soumission du manuscrit.
Le texte doit être structuré selon les instructions indiquées ci-dessous.
L'utilisation d'abréviations non standard est déconseillée. Des abréviations non standard peuvent être utilisées lorsqu'un terme est fréquemment utilisé. Dans ce cas, l'abréviation doit être énoncée, entre parenthèses, lors de sa première utilisation dans le texte et également indiquée dans la page de titre. Les abréviations utilisées dans les figures ou les tableaux doivent être définies dans la légende.
Les unités SI ne sont pas obligatoires.
Les médicaments et les produits chimiques doivent être utilisés sous leur nom générique. Si des marques commerciales sont mentionnées, le nom du fabricant, la ville et le pays doivent être indiqués.
Articles originaux
Le texte doit être structuré de la manière suivante : résumé, introduction, méthodes, éthique, statistiques, résultats et discussion.
Résumé : Il doit être structuré. En 250 mots ou moins; indiquez : Contexte, Objectif, Conception, Cadre, Patients ou participants, Interventions, Principaux critères de jugement, Résultats et Conclusions. N'utilisez pas d'abréviations, de notes de bas de page ou de références non standard.
Introduction : Résumez la raison d'être de l'étude et indiquez le but de l'article.
Méthodes : Décrivez votre sélection de sujets d'observation ou d'expérimentation (y compris les témoins). Identifiez les méthodes, les appareils et les procédures avec suffisamment de détails pour permettre à d'autres travailleurs de reproduire les résultats. Identifiez précisément tous les médicaments et produits chimiques utilisés. Les rapports d'essais randomisés doivent présenter des informations sur tous les principaux éléments de l'étude, y compris le protocole, l'affectation de l'intervention et la méthode de masquage.
Éthique:Les manuscrits rapportant des données obtenues à partir de recherches menées sur des sujets humains doivent inclure une déclaration d'assurance dans la section des méthodes selon laquelle un consentement éclairé écrit ou oral a été obtenu de chaque patient et le protocole d'étude est conforme aux directives éthiques de la "Déclaration de l'Association médicale mondiale d'Helsinki - Principes éthiques pour la recherche médicale impliquant des sujets humains » adoptés par la 18e Assemblée générale de la WMA, Helsinki, Finlande, juin 1964 et amendés par la 59e Assemblée générale de la WMA, Séoul, Corée du Sud, octobre 2008, comme en témoigne l'approbation a priori par l'institution compétente comité de révision. Dans les études impliquant l'expérimentation animale,
Statistiques : décrire les méthodes statistiques avec suffisamment de détails pour permettre à un lecteur averti d'accéder aux données originales afin de vérifier les résultats rapportés. Quantifier les résultats avec des indicateurs d'incertitude appropriés (SD, SEM, IC à 95 %, plage, n-tuiles, etc.). Donner le nombre d'observations et rapporter les pertes à l'observation. Les valeurs P exactes (3 chiffres) doivent être données pour toutes les évaluations statistiques effectuées.
Résultats : Indiquez vos résultats dans un ordre logique dans le texte, les tableaux et les illustrations. Ne dupliquez pas les données dans les graphiques ou les tableaux. Insistez uniquement sur les observations très importantes. Afficher les valeurs en pourcentage avec un chiffre décimal. Indiquez la plage de référence de toutes les données de laboratoire.
Discussion : Soulignez les aspects nouveaux et importants de l'étude et les conclusions qui en découlent. Ne répétez pas en détail les données données dans d'autres sections du document.
Séries de cas/rapports de cas
Soumettez des études de cas de trois patients ou moins en tant que "rapport de cas". Le texte doit être structuré de la manière suivante : résumé, introduction, étude de cas et discussion.
Résumé : Il doit être structuré. En 250 mots ou moins; indiquer : contexte, rapport de cas et conclusions. N'utilisez pas d'abréviations, de notes de bas de page ou de références non standard.
Introduction : Résumez le contexte du rapport.
Rapport de cas : rapportez les données du ou des patients dans un ordre logique dans le texte, les tableaux et les illustrations. Ne dupliquez pas les données dans les graphiques ou les tableaux. Indiquez la plage de référence de toutes les données de laboratoire.
Discussion : Mettez l'accent sur la nouvelle situation et ajoutez des informations importantes sur les mécanismes, le diagnostic ou le traitement, ainsi que les conclusions qui en découlent. Ne répétez pas en détail les données données dans d'autres sections du document.
Articles multimédias
Les auteurs peuvent publier du matériel multimédia (Images, Audio et/ou Vidéo, Diaporamas, etc.) d'importance clinique particulière, et/ou représentant des aspects curieux ou inhabituels du pancréas. Les auteurs doivent également fournir un texte avec la description du matériel multimédia. Le texte peut être structuré et un bref résumé de 250 mots ou moins doit être inclus. Un maximum de trois références est autorisé. Identifiez les documents multimédias avec des chiffres arabes consécutifs et ne fournissez pas de légendes, mais commentez les documents multimédias dans le texte.
Critiques / Articles phares / Articles spéciaux
Ce sont des revues approfondies, complètes et à la pointe de la technologie sur des sujets cliniques importants. Les critiques peuvent être demandées par les éditeurs ou elles peuvent être non sollicitées. Le texte peut être structuré selon les préférences de l'auteur, mais l'auteur doit fournir un résumé structuré de 250 mots ou moins. Des figures, des tableaux et d'autres documents multimédias peuvent être inclus.
Éditoriaux
Exprimer des opinions sur des sujets d'intérêt actuels. Les éditoriaux sont généralement sollicités par les éditeurs, mais ils peuvent également être soumis à un examen par les pairs. Le texte peut être structuré selon les préférences de l'auteur. Un bref résumé de 250 mots ou moins doit être inclus. Des figures, des tableaux et d'autres documents multimédias peuvent être inclus.
Les références
Les références doivent être citées dans le texte par des numéros entre crochets et numérotées dans l'ordre dans lequel elles sont citées dans l'article. Listez les références à la fin du texte dans un ordre consécutif. Abréger les noms de revues selon "ISO 4 : Information et documentation - Règles d'abréviation des mots des titres et des titres des publications". Le Centre international de l'ISSN a été désigné comme autorité d'enregistrement pour les abréviations de titres de publications en série et il publie une liste des abréviations de mots de titres de publications en série. Pour les abréviations, se référer à la "List of Journals Indexed in Index Medicus" (disponible auprès du Superintendent of Documents, US Government Printing Office, Washington, DC 20402, USA, DHEW Publication No. (NIH) 80-267; ISSN 0093-3821) ou au « NCBI PubMed Journal Browser ».
Indiquez tous les noms d'auteurs lorsqu'ils sont égaux ou inférieurs à sept ; lorsqu'il y en a plus de sept, énumérez les six premiers et ajoutez "et al.". Fournissez des titres d'articles et des pages inclusives. Les communications personnelles et les données non publiées doivent être citées directement dans le texte par le premier auteur, sans être numérotées. Fournir l'identifiant unique PubMed (PMID) entre crochets pour toutes les références indexées dans PubMed, ainsi que les URL des texte des articles cités (le cas échéant).
L'exactitude des données de référence relève de la responsabilité de l'auteur.
Article : Leser HG, Gross V, Scheibenbogen C, Heinish A, Salm R, Lausen M, et al. L'élévation de la concentration sérique d'interleukine-6 précède la réponse de phase aiguë et reflète la gravité de la pancréatite aiguë. Gastro-entérologie 1991 ; 101:782-5. [PMID : 91317425].
Livre : Watson JD. La Double Hélice. New York : Athénée, 1968.
Article dans le livre : Hofmann AF. La circulation entérohépatique des acides biliaires dans la santé et la maladie. Dans : Sleisinger MH, Fordtran JS, eds. Maladie gastro-intestinale. Volume 1. 5e éd. Philadelphie : Saunders, 1993 : 127-50.
les tables
Les tableaux doivent être placés après la liste de référence. Tous les tableaux doivent être cités dans le texte. Numéroter les tableaux consécutivement avec des chiffres arabes par ordre de mention dans le texte. Donnez des titres à tous les tableaux. N'utilisez pas de règles verticales internes. Les abréviations utilisées dans les tableaux doivent être définies dans une légende ajoutée au tableau.
Légendes des figures
Les légendes des figures doivent être placées après les tableaux (le cas échéant) ou la liste de références. Une légende doit être rapportée pour chaque illustation. Identifiez les légendes avec des chiffres arabes correspondant aux illustrations.
Oeuvres
Donnez une brève légende à chaque figure. Les figures doivent être placées dans le manuscrit après la légende correspondante. Tous les chiffres doivent être cités dans le texte. Chiffres numérotés consécutivement avec des chiffres arabes dans l'ordre de mention dans le texte. Les abréviations utilisées dans les figures doivent être définies dans la légende.
RÈGLES POUR LA PRÉPARATION DES RÉSUMÉS
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