Osarumwense Peter Osarodion
La chimie hétérocyclique représente au moins la moitié de toutes les recherches en chimie organique dans le monde. Les structures hétérocycliques constituent notamment la base de nombreux produits pharmaceutiques, agrochimiques et vétérinaires.
Méthodes : La condensation du méthyl-2-amino-4-chlorobenzoate avec l'anhydride acétique a donné le composé cyclique 2-méthyl 7-chloro-1, 3-benzo-oxazine-4-one ( 1 ) qui produit ensuite des 3-amino-2-méthyl 7-chloro quinazolin-4(3H)-ones ( 2 ) par réaction avec l'hydrate d'hydrazine. Les composés synthétisés ont été confirmés sans équivoque au moyen de l'infrarouge, de la résonance magnétique nucléaire ( 1 H et 13 C), de la chromatographie en phase gazeuse-spectrométrie de masse et de l'analyse élémentaire.
Résultats : Les composés 1 et 2 ont une activité anti-inflammatoire de 96,78 %, 95,71 % et 97,62 %, 95,35 % à des doses de 10 mg/kg et 20 mg/kg.
Français : Discussion : Le spectre IR du composé 1 a montré des signaux pour le groupe fonctionnel carbonyle à 1662 cm -1 , des vibrations d'étirement CO et CH à 1102 cm -1 et 2871 cm -1 respectivement. Le spectre RMN 1 H a montré trois protons aromatiques à δ H 7,59, 7,16 et 6,40 et un proton vinylméthyle à δ H 2,57. . Dans le spectre RMN 13 C, l'ester carbonyle résonnait à δ C 168,08, tandis que les carbones aromatiques résonnaient dans la plage δ C 113,40 – 149,23. Les résonances à δ C 153,13 et δ C 22,15 étaient dues au carbone oxygéné imine (C-1) et au carbone méthyle respectivement. Le composé 2 avait des données RMN similaires à celles du composé 1 , à l'exception d'un signal supplémentaire à δ H 5,80 dans le spectre RMN 1 H qui a été attribué aux protons aminés (2H).
Conclusion : Le composé 2 avait une activité anti-inflammatoire plus élevée que le composé 1. Les composés synthétisés avaient une activité anti-inflammatoire plus élevée que l'indométhacine, un médicament anti-inflammatoire standard.
English 
Spanish 
Chinese 
Russian 
German 
Japanese 
Portuguese 
Hindi