Journal américain de l'administration de médicaments et de la thérapeutique Libre accès

Abstrait

Synthèse de nouvelles structures de sels d'imidazolium sur la voie de médicaments potentiels

Eyad Mazin Mallah

En raison de leur caractère fortement basique , les carbènes hétérocycliques 1 réagissent avec les acides de Broenstedt et ont par conséquent été utilisés comme réactifs de déprotonation sélective. Les sels de 2H-imidazolium formés par cette méthode sont accessibles par d'autres voies, l'alkylation des 2H-imidazoles, les réactions de cyclisation ou à partir des thiones et de l'acide nitrique, et peuvent être utilisés comme précurseurs dans la synthèse de 1 par déprotonation.

Nos efforts de recherche actuels se concentrent également sur la conception et la synthèse de nouvelles structures de sels d'imidazolium. Par conséquent, en raison du caractère fortement basique des carbènes hétérocycliques, ils ont réagi avec le disulfure de méthylphényle pour donner l'adduit correspondant 2 qui offre une nouvelle voie de synthèse pour la 2,3-dihydro-imidazole-2-thione. Tandis que la réaction de 1 avec la bis-méthanesulfone a été réalisée à température ambiante pour donner le sel 4 . 

Les réactions mentionnées ci-dessus sont décrites dans le schéma 1, les résultats étant confirmés par RMN, spectroscopie de masse, analyse élémentaire et diffraction des rayons X sur monocristal.