Journal américain de l'administration de médicaments et de la thérapeutique Libre accès

Abstrait

Structure des complexes Pd(II) et Pt(II) de N-phényl-Nâ�?²-(4â�?²-méthylthiazol-2â�?²-yl)-thiourée par spectroscopie de masse et infrarouge

Suhair MS Jambi

Une synthèse efficace du ligand N-phényl-N′-(4′-méthylthiazol-2′-yl)-thiourée via la réaction du 2-amino-4-méthylthiazol et du phénylisothiocyanate dans des conditions douces a été développée. Cette réaction s'est bien déroulée à température ambiante, pour produire d'excellents rendements pour une large gamme de substrats. Les complexes correspondants de ces ligands ont été synthétisés par la réaction du ligand avec Pd(II), Pt(II) dans un rapport molaire de 1:2. Les structures des composés ont été identifiées par des techniques physico-chimiques et spectroscopiques (IR, spectrométrie de masse). Le spectre IR du ligand présente deux bandes à 3340 cm-1 et 3165 cm-1, attribuables respectivement à υ(N1–H), υ(N2-H). Les spectres IR des complexes ont montré une fréquence d'étirement pour le groupe N2H et la disparition de la bande de N1H. Français La disparition ou l'absence de la bande forte à 650 cm-1 dans le ligand libre est une forte preuve de la coordination des atomes d'azote du cycle thiazole dans les complexes métalliques. Le spectre de masse du complexe PdL2 a révélé le pic le plus élevé à m/z = 602 correspondant au poids moléculaire de l'espèce cationique parente [M]+. Cette attribution est basée sur le poids atomique de l'isotope Pd-106. Le spectre de masse du complexe [PtL2ClH2O] a révélé les deux pics les plus élevés avec une faible intensité à m/z = 692 et 693, basés sur le poids atomique de Pt-195 et Pt-196, respectivement, parmi les pics du groupe d'isotopes attribués à un ion moléculaire du complexe. Le spectre de masse du complexe [PtL12].4H2O a révélé le pic le plus élevé à m/z = 691 correspondant au poids moléculaire de l'espèce cationique parente [M]+. Cette attribution est basée sur le poids atomique de l'isotope Pt-165 parmi les pics de groupement d'isotopes attribués à un ion moléculaire du complexe. Cela correspond au poids moléculaire du complexe cationique non aqueux PtL2â”ÂÂ+.