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Abstrait

Propriétés du pansement cellulosique bactérien contenant de la séricine et du polyhexaméthylène biguanide

Supamas

Le polyhexaméthylène biguanide est un germicide aux propriétés antivirales et antibactériennes utilisé dans une variété de produits, notamment les pansements pour plaies, les solutions de nettoyage des points focaux de contact, les produits de nettoyage périopératoires et les nettoyants pour piscines. Le meilleur pansement pour plaies doit être humide et imprégné d'oxygène, adsorber les exsudats, améliorer la finition des plaies et protéger contre la contamination. Le pansement pour plaies en cellulose bactérienne contenant de la séricine et du polyhexaméthylène biguanide (PHMB) est un pansement pour plaies naturel qui est facilement obtenu à partir de cellulose bactérienne (souche A. xylinum dans un milieu d'eau de coco), de séricine de soie (protéine de soie) et de PHMB. Les composants de ce pansement présentent de nombreux avantages proches des propriétés optimales du pansement pour plaies. Pour la création du pansement, le pansement en cellulose bactérienne a été empilé avec 1 % p/v de séricine de soie suivi d'un empilement de 0,3 % p/v de PHMB. Toutes les procédures ont été effectuées dans des conditions stériles. Après l'arrangement, les pansements ont été désinfectés par rayonnement gamma à 25 kGy. Les propriétés du pansement ont été testées en termes de décharge de séricine et d'antimicrobien, de propriété antimicrobienne et de test de création de collagène de type I contrastant et d'article commercial.

 

Les résultats ont montré que la concentration adéquate pour l'élimination de toutes les bactéries (S. aureus, SARM, B. subtilis, E. coli, P. aeruginosa, A. baumannii) du PHMB a été éliminée du pansement en 30 minutes et que la concentration idéale pour la production de collagène de type I de séricine a été éliminée en 4 heures. Le pansement était sans égal en termes d'action antimicrobienne contre toutes les souches bactériennes par rapport à Bactigras®. En corrélation avec Acticoat® à base d'argent, l'action antimicrobienne du pansement était meilleure contre les bactéries Gram-positives fréquemment trouvées dans les blessures chroniques (S. aureus et SARM). La différence antimicrobienne entre le pansement et Suprasorb®X + PHMB n'a été observée que pour B. subtilis. De plus, les cellules extraites de la solution extraite de notre nouveau pansement ont fourni une quantité nettement plus élevée de collagène de type 1 que celles extraites du pansement à base de cellulose bactérienne sans séricine de soie. Dans cette optique, le pansement cellulosique bactérien contenant de la séricine et du PHMB présente de nombreux points d'intérêt pour être le pansement parfait.

 

To test different recipes and methods for assembling dry-created bio-film (DFBF) that shows physical properties worthwhile to the utilization of the DFBF in wound dressings, a DFBF was manufactured by including chitosan (Chi) and alginate (Alg) to homogenized bacterial cellulose (BC) acquired from vinegar pellicles in vinegar blending side-effects in this investigation. The outcomes uncovered that the level of oxidation in DFBF made utilizing hydrogen peroxide oxidized BC (HOBC), with 0.092% carboxyl gathering content, was lower than that in DFBF produced utilizing occasional corrosive oxidized BC (POBC), yet DFBF made utilizing HOBC showed higher prolongation, rehydration, expanding proportions, and water fume transmission than that created utilizing POBC. A DFBF composite gel with 98.5% water content had fitting ease for trim. After 10 min of washing cross-connected HOBC, 72 ppm of calcium stayed in the last DFBF, which forestalled cell poisonousness as well as showed attractive mechanical and rehydration properties. By and large, the altered DFBF had a high rehydration proportion of 51.69% and could ingest and bit by bit discharge naringin by up to 80% inside 24 h. This adjusted DFBF has the potential for exudate assimilation and the controlled arrival of restorative substances at the underlying phase of recuperating when utilized in wound dressings.

 

Des pansements à base de cellulose bactérienne contenant de la séricine de soie et du PHMB (BCSP) ont été créés dans nos recherches précédentes. Il avait d'excellentes propriétés physiques, une viabilité et une sécurité. Pour une utilisation supplémentaire en tant que matériau clinique, ce pansement a été étudié pour sa viabilité et sa sécurité dans le traitement des plaies du site donneur de STSG (séparation de la peau d'épaisseur moyenne) par rapport au Bactigras® (témoin). De plus, les réactions de provocation aux deux pansements ont également été explorées en profondeur. Pour l'examen in vivo, les articulations des cytokines calmantes ont été fortement étudiées dans la région d'interface tissulaire. Les résultats ont montré que l'IL-4 et le TGF-β des tissus récompensés par BCSP présentaient des points d'intérêt par rapport aux tissus récompensés par Bactigras® à 14 et 21 jours après l'implantation. Pour l'étude clinique, un seul essai contrôlé randomisé en aveugle a été réalisé. La moitié de la plaie du site donneur de STSG a été attribuée au hasard à un revêtement avec BCSP ou Bactigras®. Vingt et un patients présentant 32 plaies au site donneur STSG ont été inclus. Les résultats ont indiqué que le temps de cicatrisation des plaies n'était pas fondamentalement différent dans les deux pansements. Cependant, la nature tordue du BCSP était meilleure que celle du Bactigras® au moment de la cicatrisation et après un mois (p < 0,05). Les scores de douleur des plaies récompensées par le BCSP étaient en fait beaucoup plus bas que ceux des plaies récompensées par le Bactigras® (p < 0,05). Aucun signe de contamination ou d'événement indésirable n'a été observé après le traitement avec les deux pansements. En tenant compte de tout, les réactions d'aggravation du pansement ont été clairement expliquées. Les avantages du BCSP étaient l'amélioration de la qualité de la plaie, la diminution de la douleur et la protection contre la contamination sans événements indésirables. Il était apte à être utilisé comme traitement alternatif des plaies au site donneur STSG. 

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