Mahmoud F. Elsebai
L'infection par le virus de l'hépatite C (VHC) et ses complications ultérieures sont une cause majeure de mortalité dans le monde1. Dans la présente étude, nous avons effectué une étude phytochimique de l'extrait aqueux des feuilles de l'artichaut égyptien sauvage (WEA) (Cynara cardunculus L. var. sylvestris) et nous avons ensuite évalué sa capacité d'inhibition in vitro en utilisant du VHC dérivé de culture cellulaire. L'étude chimique de l'extrait de WEA a permis d'identifier six composés : une nouvelle lactone sesquiterpénique (1), en plus des composés connus (2-6). L'élucidation structurelle des composés (1-6) a été réalisée par des outils spectroscopiques extensifs tels que la spectroscopie RMN et HR-MS. La configuration absolue a été déterminée par des calculs TDDFT ECD et par comparaison avec les spectres CD expérimentaux. La détermination quantitative a été déterminée par quantification UPLC-MS. Il est important de noter que tous les composés ont inhibé l'infection par le VHC ; les composés 1 et 2 étaient les plus puissants parmi les six. Français Les CE50 ont été estimées à 1,03 μM, 1,27 μM et 299 μM pour les composés 1, 2 et l'extrait WEA, respectivement, en utilisant un virus rapporteur porteur de luciférase2. Les expériences de temps d'ajout ont révélé que les composés 1 et 2 inhibent le virus VHC à un moment donné pendant l'entrée. De plus, les composés 1 et 2, en plus de l'infection acellulaire, inhibaient également la transmission cellule-cellule du VHC. Enfin, nous avons montré que les composés 1 et 2 inhibaient les particules de VHC des génotypes 1a, 1b, 2b, 3a, 4a, 5a, 6a et 7a, indiquant que ces composés inhibent l'entrée cellulaire du VHC indépendamment du génotype ou du sous-type viral. Ainsi, ces composés sont des candidats prometteurs pour le développement de nouveaux inhibiteurs d'entrée pangénotypiques pour l'infection par le VHC.
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