Journal américain de l'administration de médicaments et de la thérapeutique Libre accès

Abstrait

Pd/ADN comme catalyseur hautement actif et recyclable du couplage Suzuki-Miyaura et de l'aminocarbonylation

M. Mart

Les réactions de couplage catalysées par le palladium offrent des procédures efficaces et simples conduisant à d'importants composés aryles, tels que les acides, les amides, les cétones ou les biaryles [1-3]. Les acides benzoïques, les amides et les cétones sont des motifs structuraux courants trouvés dans de nombreux produits naturels, pharmaceutiques et agrochimiques [4]. Bien que le palladium soit un métal de choix dans les réactions de couplage Suzuki-Miyaura et carbonylatives en raison de sa très grande efficacité, la recherche de nouveaux catalyseurs au palladium reste un défi. Non seulement les complexes mais aussi les nanoparticules de palladium (NP de Pd) doivent être pris en compte [5-6]. Dans nos études, les catalyseurs Pd/ADN ont été préparés dans un solvant mixte H2O/EtOH en utilisant des précurseurs de palladium, Pd(OAc)2 et PdCl2, à différents dosages et de l'ADN de sperme de saumon. Tel que préparé, le Pd/ADN contenait des nanoparticules de palladium de différentes tailles et morphologies, actives dans le couplage croisé Suzuki-Miyaura de divers bromures d'aryle avec des acides phénylboroniques. Le catalyseur a été récupéré par simple séparation de phase, puis réutilisé dans sept cycles consécutifs avec une activité élevée. Pour la première fois, le Pd/ADN a été appliqué avec de très bons résultats dans le couplage carbonylatif de l'iodobenzène, conduisant à des amides, à l'acide benzoïque ou à la benzophénone, selon le type de nucléophile utilisé. L'aminocarbonylation de l'iodobenzène avec la n-hexylamine a été réalisée avec une excellente sélectivité en utilisant Mo(CO)6 comme source de CO, tandis qu'un mélange de produits a été formé avec du CO gazeux. Le catalyseur Pd/ADN récupéré a été utilisé dans les quatre cycles suivants avec une activité élevée.