Journal américain de l'administration de médicaments et de la thérapeutique Libre accès

Abstrait

Nouvelles stratégies pour les systèmes d'administration de médicaments à libération contrôlée à base de nanofibres

Tort de Serdar

Les systèmes d'administration contrôlée de médicaments présentent de nombreux avantages par rapport aux systèmes d'administration de médicaments conventionnels, tels qu'une réduction des fluctuations du niveau de médicament et des effets indésirables, une réduction du besoin d'administration de médicaments et une meilleure observance du traitement par le patient. La méthode d'électrofilage a gagné en popularité dans le domaine pharmaceutique en raison de sa capacité à produire des systèmes d'administration de médicaments à base de nanofibres avec une grande variété de polymères et de médicaments. En plus de leurs propriétés uniques, les systèmes d'administration de médicaments à base de nanofibres ont de nombreuses voies d'administration de médicaments. Dans les systèmes d'administration de médicaments à base de nanofibres, il est possible de fournir des profils de libération contrôlée de médicaments en utilisant un polymère approprié ou des méthodes de revêtement appropriées. L'une de ces méthodes est la préparation de systèmes d'administration de médicaments flottants effervescents. Dans la première partie de l'étude, des formulations de nanofibres contenant du bicarbonate de sodium ont été préparées et une libération contrôlée de la substance active a été obtenue. Des disques de bicarbonate de sodium ont été intégrés à l'intérieur des nanofibres et des bulles de gaz ont été créées dans un milieu acide. Ces bulles de gaz ont permis au système de flotter dans l'estomac. Simultanément, la substance active a été libérée des nanofibres avec un profil de libération contrôlée. Une autre méthode consiste à enrober l'extérieur des nanofibres avec une couche de polymère hydrophobe pour obtenir une libération contrôlée de la substance active. À cette fin, les types de parylène C et N ont été utilisés comme matériau de revêtement avec deux quantités différentes. Il a été constaté que l'augmentation du matériau de revêtement diminuait la libération de la substance active par les nanofibres. De plus, le type de parylène C s'est avéré plus efficace pour retarder la libération de la substance active. Les deux types de parylène se sont avérés efficaces pour empêcher la libération brutale de la substance active par les nanofibres. Il est particulièrement important d'assurer une libération contrôlée pour les systèmes oraux et transdermiques. Avec les systèmes développés dans cette étude, il est possible d'assurer une libération contrôlée de la substance active pour les deux voies d'administration de médicament.