Sara Carpi
Les polyphénols de l'huile d'olive extra vierge (EVOO) contribuent aux propriétés bénéfiques pour la santé du régime méditerranéen. L'un des sécoiridoïdes les plus abondants présents dans l'EVOO, l'oléacéine (OA), a démontré une activité anticancéreuse contre plusieurs tumeurs. Néanmoins, son rôle contre le mélanome n'a pas encore été étudié. Cette étude visait à déterminer in vitro l'activité anti-mélanome de l'OA et le mécanisme d'action relatif. L'OA a induit une inhibition de la croissance cellulaire dans les cellules de mélanome 501Mel avec une CI50 dans la gamme micromolaire basse des concentrations. De plus, une concentration d'OA approchant la CI50 a induit un arrêt de la phase G1/S, une fragmentation de l'ADN et une régulation négative des gènes codant pour les protéines anti-apoptotiques (BCL2 et MCL1) et pro-prolifératives (c-KIT, K-RAS, PIK3R3, mTOR), tout en augmentant les niveaux de transcription de la protéine pro-apoptotique BAX. De même, l'OA a augmenté les niveaux de miR-193a-3p (ciblant MCL1, c-KIT et K-RAS), miR-193a-5p (ciblant PIK3R3 et mTOR), miR-34a-5p (ciblant BCL2 et c-KIT) et miR-16-5p (ciblant BCL2, MCL1, K-RAS et mTOR), tout en diminuant miR-214-3p (ciblant BAX). Ces effets modulateurs pourraient contribuer à l'inhibition de la croissance des cellules du mélanome 501Mel observée après traitement avec une formulation dérivée de feuilles d'olivier riche en OA, avec une application potentielle contre le mélanome cutané in situ. Dans l’ensemble, ces résultats démontrent la capacité de l’OA à contrer la prolifération des cellules de mélanome cutané grâce à la modulation transcriptionnelle des gènes et des microARN pertinents, confirmant le potentiel anticancéreux de l’EVOO et suggérant l’OA comme agent chimiopréventif pour le traitement des maladies cancéreuses.
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