Journal américain de l'administration de médicaments et de la thérapeutique Libre accès

Abstrait

Chromatographie avancée 2019 : Extraction en phase solide de griséofulvine à partir de préparations pharmaceutiques par empreinte moléculaire de surface - Kamran Bashir - Université Xian Jiaotong

Kamran Bashir 

Introduction:

Les médicaments insatisfaisants et contrefaits ont un impact direct sur la santé et représentent une menace énorme pour les patients individuels et pour la santé générale. Il existe d'innombrables médicaments inadéquats sur le marché qui ont un impact direct et indirect sur la santé humaine. Par conséquent, de nouvelles procédures de recherche doivent être mises en place pour distinguer ces médicaments non efficaces. La griséofulvine est un médicament antifongique qui combat les maladies causées par l'organisme. La griséofulvine est utilisée pour traiter des maladies telles que la teigne, le pied d'athlète, les démangeaisons d'athlète et les infections parasitaires du cuir chevelu, des ongles des mains ou des pieds. La griséofulvine peut également être utilisée à des fins non répertoriées dans cette liste de médicaments. La griséofulvine est le principal médicament antifongique oral et est un médicament de choix pour le traitement de la teigne du cuir chevelu. Le médicament se lie à la tubuline, interférant avec le travail des microtubules, limitant ainsi la mitose. Il se lie à la kératine dans les cellules souches kératiniques et les rend imperméables aux contaminations parasitaires. Le médicament arrive à son site d'activité juste au moment où les cheveux ou la peau sont remplacés par le complexe kératine-griséofulvine. La griséofulvine pénètre alors dans le dermatophyte par des processus de transport sous-alimentés et se lie aux microtubules parasites. Cela modifie la préparation à la mitose et également les données fondamentales pour la formation des cellules parasitaires. La reconnaissance du GSF en tant que toxine anthropique est considérée comme une source potentielle de résistance aux médicaments et de facteur de risque dans l'environnement. Pour répondre à cette préoccupation, une autre méthode d'extraction et de développement a été créée. Des polymères gravés moléculairement à la surface du GSF (GSF-SMIP) ont été préparés et utilisés comme sorbant d'extraction en phase solide (SPE).

 

La griséofulvine est un inhibiteur de la formation des microtubules. Elle s'interconnecte avec les microtubules pour influencer le développement de l'axe mitotique. Cette impédance entrave finalement la mitose chez les dermatophytes. Grâce à cet élément, la griséofulvine agit comme un agent fongistatique contre les espèces Trichophyton, Microsporum et Epidermophyton. Il est essentiel qu'elle ne soit pas efficace pour favoriser les parasites dimorphiques, les levures (Malassezia, Candida) ou la chromomycose. La griséofulvine est immédiatement éliminée du corps et doit donc être contrôlée sur une période prolongée pour être viable.

 

Strong stage extraction (SPE) is an extractive method by which exacerbates that are broken up or suspended in a fluid blend are isolated from different mixes in the blend as indicated by their physical and synthetic properties. Investigative research centers utilize strong stage extraction to think and decontaminate tests for examination. Strong stage extraction can be utilized to confine analytes of enthusiasm from a wide assortment of lattices, including pee, blood, water, drinks, soil, and creature tissue. SPE utilizes the liking of c      broke down or suspended in a fluid (known as the versatile stage) for a strong through which the example is passed (known as the fixed stage) to isolate a blend into wanted and undesired parts. The outcome is that either the ideal analytes of intrigue or undesired pollutions in the example are held on the fixed stage. The bit that goes through the fixed stage is gathered or disposed of, contingent upon whether it contains the ideal analytes or undesired polluting influences. In the event that the segment held on the fixed stage incorporates the ideal analytes, they would then be able to be expelled from the fixed stage for assortment in an extra advance, where the fixed stage is washed with a proper eluent. A significant number of the adsorbents/materials are equivalent to in chromatographic strategies, however SPE is unmistakable, with points separate from chromatography, thus has an exceptional specialty in present day compound science.

 

Method:

 

In this examination the griseofulvin surface molecularly engraved polymers (SMIPs) were joined on the amino altered silica particles and were applied as a Solid stage extraction sorbent. The variables influencing the extraction procedure, for example, test pH, ionic quality, and elution solvents were upgraded. The utilization of SMIPs as a sorbent was displayed by pressing it in strong stage extraction cartridge and coupled it with HPLC to separate and investigate griseofulvin from tablet definition through a disconnected explanatory method. The strategy is direct over the scope of 0.1-500 µg/mL.

 

La HPLC est une méthode de la science logique utilisée pour isoler, identifier et mesurer chaque composant d'un mélange. Elle utilise des siphons pour faire passer un liquide sous pression soluble contenant le mélange échantillon à travers une section chargée d'un matériau adsorbant puissant. Chaque composant de l'échantillon coopère de manière quelque peu différente avec le matériau adsorbant, provoquant des débits d'écoulement différents pour les différents composants et provoquant la séparation des composants lorsqu'ils s'écoulent hors du composant. Le mélange échantillon à isoler et à analyser est introduit, dans un petit volume discret (généralement des microlitres), dans le flux d'une étape mobile traversant la section. Les composants de l'échantillon se déplacent à travers la section à des vitesses différentes, qui font partie des interactions physiques explicites avec l'adsorbant (également appelé étape fixe). La vitesse de chaque composant dépend de sa nature de mélange, de la notion d'étape fixe (composant) et de la taille de l'étape mobile. Le moment auquel un analyte particulier élue (sort de l'étape) est appelé son temps de rétention. Le temps de rétention estimé dans des conditions spécifiques est une norme de reconnaissance pour un analyte donné. Différents types de segments sont disponibles, remplis d'adsorbants variant en taille de molécule et en concept de leur (« surface science »). L'utilisation de matériaux de pressage de plus petite taille de molécule nécessite l'utilisation d'un poids opérationnel plus élevé (« contre-pression ») et améliore généralement les objectifs chromatographiques (le niveau de séparation de pointe entre les analytes continus sortant du segment). Les particules absorbantes peuvent être de nature hydrophobe.

 

 

 

 

Résultats et discussion:

 

Le point de rupture et l'évaluation de la localisation technique étaient de 0,02 et 0,05 µg/ml individuellement. Une récupération décente de 98,69-101,47 % a été obtenue après extraction par étape solide par gravure moléculaire de surface. Les écarts types relatifs au jour le jour et entre les jours (n = 3) étaient de 4,3 et 7,1 % individuellement.

 

Conclusion:

 

La technique proposée a été appliquée pour garantir la griséofulvine dans trois produits pharmaceutiques industriels. En outre, la capacité de réutilisation des SMIP a également été évaluée. Les résultats ont garanti que les particules de polymère préparées avaient une grande résistance et pouvaient être réutilisées couramment avec généralement peu de pertes d'exécution. Cette technique simple, explicite, spécifique et pratique peut être appliquée pour l'examen de contrôle qualité régulier de ce médicament.

 

Biographie

Je (Kamran Bashir) travaille en tant qu'étudiant en doctorat sous la supervision du professeur Qiang Fu. Mes principales compétences sont l'analyse de médicaments à partir d'échantillons de matrice complexes et la préparation de polymères à empreinte moléculaire sur différents matériaux de support comme les nanoparticules magnétiques et de silice. Ce schéma de préparation et d'application sera utile dans l'investigation analytique des médicaments antifongiques à des fins de contrôle qualité et de fabrication

Avertissement: test