Journal des biomarqueurs Libre accès

Biomarqueurs génomiques

Les biomarqueurs génomiques sont des variants du code ADN qui, seuls ou en combinaison, sont associés à la susceptibilité à la maladie, à l'expression de la maladie et à l'issue de la maladie, y compris les réponses thérapeutiques. Les polymorphismes d'un seul nucléotide (SNP ; variation de la séquence d'ADN lorsqu'un seul nucléotide dans la séquence du génome est modifié) ont été largement évalués en relation avec les MCV. Les 2 approches complémentaires classiques utilisées pour relier la variation de séquence génétique au risque de MCV sont l'approche de liaison et la stratégie d'association.