Eman Ibrahim Anwar
Abstrait
Dans la pandémie d'infection COVID-19, l'âge et l'état de santé préliminaire ne constituaient plus un obstacle à la morbidité et à la mortalité associées à cette maladie. Une réponse immunitaire dérégulée et une libération exagérée de cytokines étaient à l'origine de la maladie. Bien que la perte du goût et de l'odorat ait été signalée dans les complications post-infectieuses virales, dans le COVID-19, il s'agissait d'un signe alarmant précoce dans lequel la maladie débute dans sa pathogenèse. Ce signe est conforme à la présentation clinique d'une carence aiguë en zinc. Dans le COVID-19, la pathogenèse peut être éventuellement expliquée par une redistribution des ions zinc et un dysfonctionnement cellulaire immunitaire aigu dû à une carence en zinc sérique, comme le rapportent diverses études sur la septicémie. Des études ont rapporté que la carence en zinc entraîne de multiples changements immunologiques, un glissement vers une réponse immunitaire principalement innée. Cette dernière n'est pas aussi efficace dans la clairance immunitaire virale que la réponse immunitaire adaptative. Notamment, l'homéostasie des micronutriments joue un rôle clé dans le maintien d'une réponse immunitaire saine, en particulier le zinc. Des études récentes sur les ionophores de zinc, en particulier la chloroquine et la quercétine, ont montré une efficacité sur la morbidité et la mortalité liées à la COVID-19 avec une administration précoce. Il est postulé que la supplémentation en zinc associée aux ionophores de zinc peut offrir un double effet antiviral et immunomodulateur en faveur du maintien et de la réinitialisation d'une réponse immunitaire efficace à médiation cellulaire.