Journal des biomarqueurs Libre accès

Abstrait

Utilisation de biomarqueurs d'effets pour l'évaluation des risques réglementaires des mélanges chimiques

Maryam Zare Jeddi1 , Nancy B. Hopf2 , Susana Viegas3 et Robert Pasanen-Kase4

Les populations générales et les travailleurs sont exposés à une large gamme de produits chimiques dans leur vie quotidienne. Les expositions à ces mélanges chimiques dépendent des différents environnements, des voies d'exposition (inhalation, peau et ingestion) et des sources. La biosurveillance humaine (HBM) est un outil puissant pour évaluer l'absorption de produits chimiques dans le corps humain de manière holistique. Dans ce contexte, les biomarqueurs d'effets sont devenus un élément essentiel des programmes de biosurveillance car ils révèlent les effets indésirables des expositions aux produits chimiques, en tenant également compte des effets des mélanges inconnus, le scénario d'exposition humaine le plus courant. Les biomarqueurs d'effets nous permettent de relier les expositions aux produits chimiques à leurs effets combinés sur la santé et au développement de maladies. Cette approche des biomarqueurs d'effets implique un changement de paradigme nécessaire dans l'évaluation réglementaire des risques, de l'étude d'une substance chimique à la fois aux expositions à des mélanges de produits chimiques. À ce jour, plusieurs biomarqueurs d'effets pertinents ont été validés et certains biomarqueurs d'effets ont été mis en œuvre dans le cadre de la voie d'issue défavorable (AOP). L'examen multidisciplinaire précédent effectué constitue une base pour améliorer l'identification des biomarqueurs d'effets pertinents et de leurs voies mécanistiques suivant le cadre de la voie d'issue défavorable. Cette approche offre une compréhension systématique et nous permet d'intégrer l'utilisation de biomarqueurs d'effets et l'évaluation des risques liés aux mélanges chimiques dans l'utilisation réglementaire en définissant des seuils de mélange. Des principes directeurs et des exemples pour définir des seuils d'effets liés aux AOP pour les modes d'action (MoA) pertinents seront élaborés dans le cadre d'une activité de suivi de l'OCDE avec la participation d'experts de plus de 25 instituts et organisations.