María Elena Del Prado Sanz, Ana Rodríguez et Carlos Gómez González
L'hamartome angiomateux écrine (EAH) est une tumeur bénigne et rare, localisée dans les zones à glandes eccrines abondantes (extrémités-régions acrales). Sa présentation clinique peut être diverse : papule, plaque, nodule ou tumeur. L'anatomie pathologique est caractérisée par la prolifération de glandes eccrines matures et de canaux vasculaires dialataux dans le derme. Il n'existe actuellement aucune description échographique de l'EAH.