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Abstrait

Le rôle de l'hyperméthylation de CpG24 sur la régulation négative de Rap1Gap dans le cancer papillaire de la thyroïde

Bita Faam1, Ata Ghadiri2, Mehdi Totonchi3, Atieh Amouzegar4, Ahmad Fanaei5, Mohammad Ali Ghaffari1,6*

Les tumeurs thyroïdiennes peuvent apparaître après une hyperméthylation dans la région administrative des gènes de suppression, par exemple Rap1Gap. Dans cette étude, nous avons voulu explorer l'articulation de la qualité de Rap1Gap et l'exemple de méthylation de l'ADN de CpG24 chez des patients iraniens atteints de cancer papillaire de la thyroïde (PTC). La maladie thyroïdienne est la lésion endocrinienne la plus prédominante et son taux augmente dans le monde entier. La maladie papillaire de la thyroïde (PTC) représente environ 80 % de tous les cancers de la thyroïde. Des altérations héréditaires et épigénétiques sont impliquées dans le début et le mouvement du cancer de la thyroïde, dont les transformations provoquant l'initiation des voies de signalisation de la protéine kinase activée par les mitogènes (MAPK) et de la phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase (PI3K) sont vitales. D'autres facteurs héréditaires et épigénétiques qui contribuent au pronostic menaçant du PTC sont mal caractérisés. La compréhension de ces modifications atomiques et de leurs composants peut conduire au développement de nouvelles méthodes de diagnostic et d'aide subatomiques. L'hyperméthylation de l'ADN est l'un des systèmes de gestion épigénétique qui peuvent atténuer la qualité objective sans influencer le groupement de l'ADN. La protéine Rap1Gap dans la région 1p36 code une protéine activant la GTPase (GAP) qui abaisse le mouvement de la protéine Rap1 liée à Ras. Le résultat de la protéine Rap1Gap accélère l'hydrolyse du GTP lié et ramène Rap1 à l'état latent. Les protéines de la superfamille RAS, telles que Rap1, jouent un rôle clé dans les voies de signalisation liées aux récepteurs qui contrôlent la croissance et la division cellulaires. Rap1 joue un rôle dans divers processus, par exemple la croissance cellulaire, la division et l'embryogenèse. On pense que Rap1Gap est une protéine de suppression de tumeur qui est dirigée vers le bas dans diverses tumeurs malignes, par exemple le carcinome épidermoïde, le carcinome rénal, le mélanome et les maladies de la thyroïde. L'articulation Rap1Gap et son action sont généralement contrôlées aux niveaux transcriptionnel et post-transcriptionnel. Les tumeurs peuvent émerger après une hyperméthylation dans la région administrative de la protéine Rap1Gap. La compréhension de l'exemple de la protéine de suppression de tumeur et des instruments atomiques fondamentaux, dans le cancer de la thyroïde, peut donner un effet clinique notable. Dans cette étude, nous avons voulu étudier l'articulation de la protéine Rap1Gap et l'exemple de méthylation de l'ADN de la région CpG24 chez des patients iraniens atteints d'une maladie thyroïdienne papillaire. Plusieurs recherches ont été menées sur le rôle de la protéine Rap1Gap dans la détermination du pronostic du cancer de la thyroïde. Dans cette étude, nous avons découvert que l'hyperméthylation de CpG24 est liée à la taille de la tumeur et à l'inclusion du ganglion lymphatique. De cette façon, cette protéine épigénétique peut être utilisée comme biomarqueur de prédiction chez les patients atteints de PTC, mais des études de plus en plus approfondies sont nécessaires. La qualité de notre étude intègre sa singularité pour la population iranienne. Malgré cette qualité, il y avait quelques contraintes ; premièrement,La PCR explicite de méthylation (MSP) a été limitée pour fournir les données au niveau du site CpG individuel, compte tenu du fait qu'il y avait différents îlots CpG dans la circonscription administrative de la qualité candidate. Deuxièmement, il était impensable pour nous de découvrir de plus en plus de lignées cellulaires de croissance maligne de la thyroïde. Selon cette étude, nous pouvons présumer qu'une méthylation inhabituelle de l'ADN dans la région CpG24, indépendante de l'articulation de la qualité Rap1Gap, pourrait être considérée comme un biomarqueur épigénétique du cancer papillaire de la thyroïde. Mots clés : Épigénétique ; Méthylation de l'ADN ; Cancer papillaire de la thyroïde ; Gène suppresseur de tumeur ; Expression génique