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Abstrait

Relation entre les polymorphismes du gène IL-1β et la maladie coronarienne chez la population âgée

Jiayi G1, Zhengxia L et Xiang

La maladie coronarienne (MC) est la principale cause de morbidité et de décès chez les personnes du monde entier. Ces dernières années, de nombreuses études ont montré que le polymorphisme du gène des cytokines peut modifier l'expression et la fonction des protéines, affectant ainsi leur rôle dans la MC. L'interleukine (IL)-1β est un facteur inflammatoire classique, et la mutation du gène de l'IL-1β joue un rôle très important dans l'apparition et le développement de la MC. Dans cet article, la relation entre le polymorphisme du gène de l'IL-1β et la MC rapportée dans le passé sera recueillie et brièvement résumée. On s'attend à ce que ces résultats puissent servir de référence pour le diagnostic et le traitement précoces de la MC.
Abréviations : MC : maladie coronarienne ; IL : interleukine ; CYP17A1 : cytochrome P450, famille 17 : sous-famille A, polypeptide 1 ; MT2A : métallothionéine 2A ; RBP4 : protéine de liaison rétinienne 4 ; MMP-1 : métalloprotéinase matricielle 1 ; SNP : Polymorphisme d'un seul nucléotide ; CRP : Protéine C-réactive Introduction Les maladies cardiovasculaires sont des maladies complexes, qui constituent la principale cause de morbidité et de mortalité chez les personnes du monde entier, y compris en Chine. La maladie coronarienne (MC) est la maladie cardiaque la plus courante associée à l'athérosclérose. Il s'agit d'un processus complexe, en plusieurs étapes et multifactoriel (y compris des facteurs génétiques et environnementaux). L'hypertension, l'hyperlipidémie, le diabète et le tabagisme jouent un rôle essentiel dans le développement de la MC [4]. Cependant, les facteurs environnementaux ne sont pas les meilleurs prédicteurs du risque de MC. De nombreuses études ont montré que la variation génétique peut grandement affecter le développement de la maladie coronarienne, et de nombreux polymorphismes génétiques peuvent jouer un rôle important dans le développement de la maladie coronarienne, tels que le cytochrome P450, famille 17, sous-famille A, polypeptide 1 (CYP17A1), les récepteurs de type Toll, la métallothionéine-2A (MT2A), la protéine de liaison rétinienne 4 (RBP4) et la métalloprotéinase matricielle-1 (MMP-1). Il a été rapporté que l'inflammation affecte la progression de l'athérosclérose, et les cytokines sont impliquées dans la migration des neutrophiles, des lymphocytes et des cellules présentatrices d'antigènes (cellules dendritiques et lignées de monocytes/macrophages). Les polymorphismes du gène de la cytokine peuvent modifier l'expression et la fonction des protéines, affectant ainsi leur rôle dans le processus de la maladie coronarienne. Plus précisément, des études antérieures ont montré que la variation génétique des gènes de l'interleukine, tels que l'IL-1β, l'IL-1α, l'IL-6, l'IL-10, l'IL-16, l'IL-18 et l'IL-23A, peut affecter le développement de la maladie coronarienne. Ainsi, les variations génétiques peuvent aider à évaluer et à identifier les risques de maladie coronarienne afin d'intervenir à l'avance sur l'apparition et le développement de la maladie coronarienne. La variation génétique de l'IL-1β joue un rôle très important dans l'apparition et le développement de la maladie coronarienne.
Dans cet article, la relation entre le polymorphisme du gène IL-1β et la CAD rapportée dans le passé sera recueillie et brièvement résumée. On s'attend à ce que ces résultats puissent servir de référence pour le diagnostic et le traitement précoces de la CAD. IL-1β-511 et CAD Il a été rapporté que le polymorphisme -511 C/T (rs16944) sur le promoteur IL-1β est associé à plusieurs maladies liées à l'inflammation, telles que la réaction chronique à l'hypochlorite induite par H elic obacterp ylo ri , le cancer gastrique, la maladie d'Alzheimer et la maladie méningococcique de la maladie d'Alzheimer . D'autres études ont montré que le polymorphisme de l'IL-1β-511 C/T est associé à l'athérosclérose dans certaines populations. Zhang et al. ont rapporté en 2006 que le polymorphisme de -511 C/T
Mots-clés : Maladie coronarienne ; Interleukine-1β ; Polymorphisme génétique ; Polymorphisme d'un seul nucléotide