Staats H, Cassidy C, Kelso J, Mack S, Morand S, Choucair K, Qaqish H, Willis O, Craig D, Duff J, Stanbery L, Edelman G, Dworkin L et Nemunaitis J
Reconnaissant la corrélation de la réponse au traitement basée sur le concept de « ciblage de la cible », la FDA a démontré sa confiance dans les approches thérapeutiques de précision en approuvant le test Foundation One ® CDx fin 2017 comme diagnostic indiqué pour les patients atteints de cancer. Plus de 100 thérapies de précision impliquant à la fois des tumeurs malignes solides et liquides ont depuis été approuvées par la FDA comme thérapie indiquée dans divers types de cancer en fonction de la cible moléculaire corrélée. Nous fournissons une justification clinique de l'examen d'une thérapie de précision guidée par une cible moléculaire correspondante, en nous concentrant spécifiquement sur PI3K/mTOR/AKT, BRCA, CDK4/6, EGFR et BRAF V600E pour les patients atteints d'un cancer avancé qui n'ont pas répondu auparavant à la norme de soins optimale prescrite par les directives du NCCN.