Journal de pharmacie et de recherche pharmaceutique Libre accès

Abstrait

Synthèse et criblage cytotoxique d'analogues fusionnés de dihydropyrimidinones contre les lignées cellulaires cancéreuses Hepg2

Richard Soni, Ramandeep Kaur Brar, Rupinder Kaur Gill et Jitender Bariwal

10Au cours des dernières décennies, les dihydropyrimidones de type Biginelli ont fait l'objet d'une attention particulière en raison de leurs propriétés pharmacologiques intéressantes avec des échafaudages hétérocycliques. Dans cet article, nous avons synthétisé une série d'analogues fusionnés des dérivés de dihydropyrimidinone de Biginelli (RS-6 à RS-15). Les valeurs de CI50 des composés synthétisés contre la prolifération des lignées cellulaires de carcinome hépatocellulaire humain (HepG2) ont été déterminées par test MTT. Les composés RS-10 (CI50 = 87 ± 0,2 μg/mL) et RS-15 (CI50 = 78 ± 3,7 μg/mL) ont montré l'activité la plus puissante. Les composés RS-7 (IC50 = 124 ± 3,2 μg/mL) et RS-12 (IC50 = 128 ± 1,9 μg/mL) ont également montré des activités cytotoxiques significatives contre les lignées cellulaires cancéreuses HepG2.