Ibrahim Aktas
L'objectif de cette étude était d'examiner l'effet protecteur de la silymarine contre les effets de l'acide valproïque (VPA) dans le cœur des rats, qui est utilisé comme antiépileptique courant dans le traitement de l'épilepsie. Le VPA est une substance composée d'un acide gras à huit carbones appelé dipropylacétate pour le traitement de l'épilepsie. Il est utilisé à la fois dans l'épilepsie parsylaire et généralisée car il est efficace dans de nombreuses crises telles que les crises myocloniques, atoniques, absorbantes, toniques et tonico-cloniques. De plus, il a été démontré que l'exposition au VPA induisait des malformations cardiaques chez le rat. En raison de sa similitude avec le GABA, un acide aminé inhibiteur, il inhibe la transaminase GABA et réduit le retrait du GABA de la jonction présynaptique en augmentant la quantité de GABA dans la jonction synaptique. La silymarine est connue pour avoir un effet inotrope positif sur le cœur perfusé du rat adulte. Pendant 14 jours, les rats ont été divisés en 3 groupes comme contrôle placebo, VPA, VPA+silymarine. Le groupe a reçu 500 mg/kg/jour de VPA ou/et 100 mg/kg/jour de silymarine pendant 14 jours, à l'exception du groupe témoin placebo. Au jour 15, tous les animaux ont été sacrifiés après prélèvement d'échantillons de sang pour le dosage de paramètres biochimiques tels que le glucose, l'albumine, l'amylase, la bilirubine, le calcium, le cholestérol total, la créatinine et les triglycérides. Toutes les analyses statistiques ont été calculées par SEM ± dans le programme Graphpad Prism et p < 0,05 s'est avéré statistiquement significatif. Le taux total de cholestérol, d'albumine, d'amylase et de créatinine a augmenté de manière significative dans le groupe VPA+silymarine, mais dans le groupe VPA, son taux a diminué statistiquement par rapport au groupe placebo.
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