Journal des biomarqueurs Libre accès

Abstrait

Léiomyome à noyaux bizarres : un précurseur stagnant du léiomyosarcome ?

Tingting Gao1,2 , Chunfang Ha2 , Ping Yin3 , Qing Zhang4 , Yongchao Huang5 , Young Dai5 , Serdar E. Bulun3 et Jian-Jun Wei1,3

Le léiomyome à noyaux bizarres (LM-BN) est une tumeur rare du muscle lisse utérin caractérisée par une atypie nucléaire remarquable rappelant son homologue malin, le léiomyosarcome (LMS). Bien qu'il présente une évolution clinique globalement bénigne, la nature biologique et la pathogénèse du LM-BN restent largement inconnues. La controverse sur la relation entre le LM-BN et les tumeurs musculaires lisses utérines bénignes et malignes reste non résolue. À ce jour, le diagnostic du LM-BN repose principalement sur des carcinomes morphologiques et aucun marqueur moléculaire n'a été établi. Nous décrivons et résumons ici les progrès récents dans la compréhension de cette tumeur unique Ä?nÆ?Æ?yÍ? avec un accent sur le nouveau Ä®nÄ?Å nÅ Æ concernant les Ä?ůÆ?Ä?rÄ?Æ?ŽnÆ moléculaires et génomiques et le Æ?ŽÆ?Ä?nÆ?Ä?ů rÄ?ůÄ?Æ?ŽnÆ Å?Å Æ? de LM-BN avec LMS.