Md. Jakaria, Abul Hasanat et Md Ibrahim Tarek
Français : Objectif : Le but de l'étude était de réaliser des études de dégradation forcée des différentes marques de Domperidone 10 mg.
Méthodes : Ce médicament a été soumis à différentes conditions de stress conformément aux directives de la Conférence internationale sur l'harmonisation (ICH). Une méthode spectroscopique UV ultraviolette a été développée pour l'analyse du médicament en présence des produits de dégradation. De l'eau distillée a été utilisée comme solvant. La quantité de médicaments dégradés a été calculée en prenant l'absorbance à 287 nm.
Résultats : Selon la limite d'essai de l'USP spécifiée, la teneur ne doit pas être inférieure à 95 % et pas supérieure à 105 % de la quantité indiquée sur l'étiquette. Toutes les marques ont été dégradées après l'exposition à la chaleur. Après l'ajout d'un pH basique et d'un pH acide, toutes les marques ont également été dégradées.
Conclusion : Il a été conclu que toutes les marques se sont dégradées par rapport aux plages pour toutes les contraintes appliquées aux études de dégradation.