Gabriel Bardaxoglou, Claude Rouleau et Émilien Pelletier
Français Le devenir des AgNP nus et enrobés de polymère a été étudié dans les eaux fluviales et côtières et les facteurs influençant la cinétique de dissolution tels que le revêtement polymère, la teneur en oxygène dissous et la composition ionique ont été explorés. Comme prévu, les AgNP nus ont montré un processus d'agrégation lent dans l'eau de rivière (RW), mais l'eau de mer (SW) a induit une auto-agrégation rapide en raison de la force ionique élevée. En raison des fortes forces répulsives des groupes amines, les nanoparticules enrobées de poly(allyl)amine (PAAm-AgNP) n'ont montré qu'une légère agrégation dans RW et SW. Les AgNP nus et PAAm- ont tous deux libéré immédiatement après dispersion une quantité notable d'Ag libre, un résultat attribué à une dissolution initiale rapide de l'Ag2O de surface pour les AgNP nus et au déplacement d'Ag+ du polymère de revêtement par des cations concurrents pour les PAAm-AgNP. Français La dissolution dans l'eau de rivière sur deux semaines n'a pas été mise en évidence pour les deux types d'AgNP nus et PAAm-AgNP, mais une augmentation lente et constante de l'Ag libre (sous forme de complexes chlorosolubles) a été observée pour le PAAm-AgNP dans l'eau de mer. Une faible teneur en oxygène (< 25 % de saturation) n'a pas eu d'effet marqué sur l'agrégation et la dissolution des deux espèces d'AgNP dans l'eau de mer et l'eau de mer. Les résultats suggèrent une dissolution très lente des AgNP nus et enrobés de polymère dans l'eau de rivière où la matière organique dissoute naturelle peut avoir joué un rôle. Compte tenu de leur grande stabilité, de leur très faible solubilité et de leur hétéroagrégation avec les particules en suspension, ces nanoparticules seraient persistantes et potentiellement transportées vers les eaux côtières de surface dans les jours et les semaines suivant leur rejet où elles devraient se dissoudre lentement et être disponibles pour les organismes marins.