Intoxication et désintoxication médicamenteuse : nouvelles approches Libre accès

Abstrait

Modifications hématologiques et biochimiques des tissus sanguins, hépatiques et rénaux sous l'effet du traitement au tramadol

Abiodun Olusoji Owoade, Adewale Adetutu et Olubukola Sinbad Olorunnisola

Cette étude visait à examiner les effets de l'administration de tramadol sur certains indices hématologiques et biochimiques chez le rat. Le tramadol a été administré par voie orale aux rats pendant 28 jours à une dose de 10 mg/kg de poids corporel/jour, 50 mg/kg de poids corporel/jour et 100 mg/kg de poids corporel/jour. Vingt-quatre heures après la dernière prise de tramadol, le sang, le foie et les reins ont été prélevés sur les animaux après un jeûne nocturne et analysés pour leurs paramètres hématologiques et biochimiques. Les résultats obtenus ont révélé que l'administration de tramadol réduisait significativement les taux de globules blancs (WBC), de globules rouges (RBC), d'hémoglobine et de numération plaquettaire (PLT) tandis qu'elle entraînait des changements non significatifs dans d'autres paramètres hématologiques examinés par rapport aux rats témoins. La prise de tramadol a augmenté significativement les taux plasmatiques de phosphatase alcaline (ALP), d'aspartate aminotransférase (AST), de créatinine et d'urée tandis qu'elle réduisait les taux de protéines totales. Les taux hépatiques et rénaux de substances réactives à l'acide thiobarbiturique (TBARS) ont augmenté de manière significative après l'administration de tramadol, tandis que les taux d'enzymes antioxydantes endogènes superoxyde dismutase (SOD), catalase (CAT) et glutathion réduit (GSH) ont diminué. Cette étude a confirmé le risque d'augmentation du stress oxydatif, de l'hépatotoxicité et de la néphrotoxicité dus à l'administration de tramadol. Bien que le tramadol soit réputé efficace dans la gestion de la douleur, sa toxicité doit être gardée à l'esprit.