Sherry Elisha Mata
Le diabète de type 2 peut être un trouble présenté par une diminution de la sécrétion d'insuline par les cellules B pancréatiques, une résistance à l'insuline et une hyperglycémie. La Fédération internationale du diabète (FID) a estimé que le diabète touchait 387 millions de personnes dans le monde en 2014 et que 592 millions de personnes devraient souffrir de diabète d'ici 2035, soit une augmentation de 55 %. La prévalence croissante est principalement observée en Asie et en Afrique d'ici 2030. On estime que l'Égypte comptera 8,6 millions d'adultes diabétiques, ce qui en fera l'un des 10 plus grands pays souffrant de diabète d'ici. . . 2030 et donc la sixième cause la plus importante de handicap en Égypte. L'augmentation de la prévalence du diabète est généralement liée à l'obésité et aux mauvaises habitudes de vie.
L'obésité peut être une maladie grave, principalement liée au diabète de type 2, et entraîner une augmentation de la morbidité et de la mortalité. L'augmentation de la graisse abdominale entraîne la sécrétion de peptides bioactifs inflammatoires (adipokines) à partir de la graisse. Ces adipokines ont des effets cruciaux sur le métabolisme du glucose et des lipides, la résistance à l'insuline, le diabète, l'athérosclérose, l'endothélium vasculaire, l'inflammation et la fonction cardiovasculaire. Par conséquent, les nouvelles adipokines liées aux troubles liés à l'obésité sont des sujets de recherche importants. L'adiponectine, la résistine, la leptine, le TNFα, l'IL-6 sont quelques exemples de nombreuses adipokines sécrétées. Yang et coll. ont découvert le gène de l'omentine extrait de la graisse omentale humaine également appelé intélectine, lectine endothéliale et récepteur intestinal de la lactoferrine.
Le tissu adipeux a été considéré comme une source d'une série de peptides bioactifs appelés adipokines. Récemment, une protéine de remplacement, l'omentine-1 (également appelée intélectine-1, lectine endothéliale et récepteur intestinal de la lactoferrine), a été identifiée comme une adipokine sécrétrice de graisse viscérale (omentale). L'omentine est exprimée de manière importante et sélective dans la graisse viscérale associée à la graisse sous-cutanée et, aux côtés de l'obésité viscérale, joue un rôle important dans le métabolisme des glucides et des lipides, l'homéostasie, la résistance à l'insuline, le diabète et la fonction cardiovasculaire. La résistance à l'insuline relie la nutrition, le glucose, l'insuline et les adipokines dans divers tissus métaboliques importants. Alors que l'omentine est fortement exprimée dans le tissu adipeux viscéral humain, les niveaux d'omentine circulante sont réduits chez les sujets obèses. L'omentine est également régulée à la baisse en association avec des troubles métaboliques liés à l'obésité, notamment la résistance à l'insuline, l'intolérance au glucose et le diabète de type 2. Français L'objectif de notre étude était d'étendre nos connaissances sur l'omentine-1 et sa relation avec le diabète de type 2, la résistance à l'insuline et l'obésité. L'étude a porté sur 60 patientes atteintes de diabète de type 2 dans leur tranche d'âge (40-60 ans). 30 femmes du même âge formaient le groupe témoin. Tous les sujets ont été soumis à un examen clinique complet, au poids, à la taille, à l'IMC, au tour de taille et de hanche, à la glycémie à jeun, à l'insuline à jeun, au profil lipidique sérique à jeun, à l'HbA1c et aux taux d'omentine-1 à jeun. La résistance à l'insuline a été calculée comme HOMA-IR. Nous avons constaté que l'omentine-1 sérique était significativement plus faible dans les cas par rapport au groupe témoin (valeur p < 0,001). Nous avons également constaté que l'omentine-1 plasmatique est inversement associée à l'obésité (corrélée négativement à l'IMC, au poids, au tour de taille et de hanche). Une corrélation directe statistiquement significative entre le poids, l'IMC, le tour de taille, le tour de hanche, la glycémie à jeun, l'HbA1c, l'insuline et la résistance à l'insuline dans les cas a été détectée dans notre étude. Dans notre étude, l'analyse de la courbe ROC a montré que la valeur limite des taux sériques d'omentine-1 était de 22,2 pg/mL (donnant des valeurs de sensibilité et de spécificité de 100 % pour les deux). Ces résultats soulignent l'utilité de la capacité discriminante de l'omentine-1 plasmatique pour différencier les cas (obèses et présentant une forte résistance à l'insuline) et les témoins. Notre étude a montré que les taux d'omentine-1 sont faibles chez les femmes diabétiques de type 2 et résistantes à l'insuline. Nous avons également constaté que l'omentine-1 plasmatique est inversement associée à l'obésité (IMC, poids, tour de taille et de hanches).