Dermatologie pédiatrique clinique Libre accès

Abstrait

Dyschromatose chez un enfant – Rapport de cas et diagnostic différentiel

Doss RW

Les dyschromatoses sont un groupe rare de troubles caractérisés par la présence de macules hyperpigmentées et hypopigmentées, dont beaucoup sont de petite taille et de forme irrégulière. Le spectre des dyschromatoses comprend la dyschromatose universelle héréditaire, la dyschromatose symétrique héréditaire, l'acropigmentation de Dohi et une forme segmentaire appelée dermatose pigmentaire unilatérale. Nous rapportons un cas de dyschromatose chez une fillette de 8 ans. La patiente présentait des antécédents d'éphélides au visage apparues au cours de la première année de vie, des lésions hyperpigmentées et hypopigmentées observées au niveau des joues, du front, du menton, du dos et des extrémités. Il s'agit du premier cas de dyschromatose universelle signalé associé à des cheveux clairs, des sourcils et des cils et à une hyperhidrose.