Vouros Dimitrios et Toutouzas Konstantinos
La maladie de Rosai-Dorfman (MDR) est une maladie bénigne rare d'origine histiocytaire. Elle a été décrite pour la première fois par Rosai et Dorfman en 1969 comme une histiocytose sinusale avec adénopathie massive. La maladie affecte principalement les ganglions lymphatiques cervicaux et peut exprimer une atteinte extraganglionnaire. Une forme purement cutanée de MDR a également été décrite. L'étiologie de la maladie est inconnue. Divers mécanismes tels que génétiques, infectieux et inflammatoires ont été proposés. Diverses formes de traitement sont suggérées allant des stéroïdes locaux à l'excision chirurgicale. Nous rapportons le cas d'une jeune femme qui a présenté une lésion cutanée de la cuisse droite et à qui on a ensuite diagnostiqué une MDR impliquant la peau et le tissu sous-cutané.