AaliyaNaaz, Mohit Kumar, Ankita Sharma, Deepak Teotia, Sisir Nandi et MridulaSaxena
Les moustiques femelles Aedesaegypti et Anopheles gambiae sont des vecteurs vivants responsables de la transmission de nombreuses maladies parasitaires et virales redoutables. La cible principale est l'enzyme acétylcholinestérase (AChE) 1 pour la transmission du parasite. Anopheles gambiae porte l'enzyme AgAChE1 responsable du parasite du paludisme tandis qu'Aedesaegypti porte l'enzyme AaAChE1 qui injecte les virus de la dengue, de la fièvre jaune, du Zika et du chikungunya aux individus sains. Ces infections à transmission vectorielle constituent désormais une menace publique majeure. La déforestation et le réchauffement climatique peuvent provoquer un changement radical du climat qui entraînera la réémergence de maladies à transmission vectorielle dans le monde entier. La lutte contre les moustiques vecteurs sauve de nombreuses vies. L'un des mécanismes permettant de tuer les moustiques vecteurs consiste à utiliser des insecticides tels que les hydrocarbures chlorés, les organophosphorés, les carbamates et les pyréthroïdes recommandés par l'Organisation mondiale de la santé (OMS). Ce sont des inhibiteurs covalents de l'enzyme acétylcholinestérase et leur accumulation peut produire une écotoxicité pour les non-cibles, y compris les animaux aquatiques et les humains. Il a été démontré que les inhibiteurs non covalents à base de phénoxyacétamide peuvent cibler spécifiquement l'acétylcholinestérase responsable de la transmission du vecteur. Par conséquent, une tentative a été faite pour explorer la cible AChE1 via une modélisation quantitative de la relation structure-activité (QSAR) basée sur le ligand sur des composés à base de phénoxyacétamide afin de prédire les caractéristiques cruciales de ces inhibiteurs responsables de la conception de ligands hautement actifs
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