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Abstrait

B-orcinol rejeté par Hypotrachyna caraccencis, lichen de l'écosystème du páramo et son activité de piégeage des radicaux libres

Ángela Leal

Les nouvelles hypotrachynines A (1) et B (2) ainsi que les acides connus (+)-(9b-R)-usnique (3) et méthylstictique (4) ont été isolés pour la première fois à partir d'Hypotrachyna caraccensis. De plus, leur puissance et leur réactivité en tant que piégeurs de DPPH• ont été déterminées par une étude cinétique calculant leur CE50 et leurs constantes de vitesse de second ordre (k2). Considérant que les 1-4 pourraient être des agents dermatologiques, leurs coefficients de partage n-octanol-eau et leurs énergies libres de transfert molaires standard de Gibbs ont été calculés comme une estimation de leur lipophilie et de leur pénétration cutanée. Les composés 1, 3 et 4 étaient moins puissants que le 2 (EC50 = 3,3014 ; 1,7540 ; 2,6652 contre 0,7376) en tant que piégeurs de DPPH. Le 4, quant à lui, était le plus réactif avec un k2 comparable à celui de l'antioxydant BHT (k2 = (232  24) X 10-2 contre (564  12) X 10-2 M-1 s-1, respectivement). Étant donné que les composés 2 et 4 avaient une lipophilie et une perméabilité optimales pour la pénétration cutanée, ils pourraient être développés comme ingrédients topiques pour prévenir les dommages oxydatifs.