Journal des biomarqueurs Libre accès

Abstrait

Association entre dysfonctionnement hépatique et rénal et patients atteints de bêta-thalassémie

Jinan Hussein Murtadha* et Iman Hashim Abdul-Razzaq

La bêta-thalassémie est une catégorie de troubles de la synthèse de l'hémoglobine qui sont de transmission autosomique récessive. La cause la plus importante de mortalité et de morbidité chez ces patients thalassémiques est une défaillance d'organe liée à une durée de vie réduite des globules rouges, à un renouvellement rapide du fer et à un dépôt tissulaire de fer en excès. La présente étude a été menée sur un total de 50 patients thalassémiques pour évaluer les niveaux de fonction hépatique (GOT, GPT, ALP, TP, Alb) et la fonction rénale telle que (urée, acide urique et créatinine). Soixante-dix adultes irakiens ont été divisés en deux groupes : 50 patients thalassémiques (28 hommes et 22 femmes) (groupe 1) et 20 individus normaux (10 hommes et 10 femmes) comme témoin (groupe sain) (groupe 2). Français Les résultats montrent une augmentation significative (p ≤ 0,01) de (GOT, GPT et ALP) ainsi qu'une diminution significative (p ≤ 0,01) des taux de Tp et d'Alb des patients thalassémiques par rapport au groupe témoin. Les valeurs moyennes d'Uera, d'acide urique et de créatinine chez les patients thalassémiques étaient respectivement de (42,75 ± 3,37, 9,27 ± 0,63 et 1,31 ± 0,13) mg/dl par rapport au groupe témoin (respectivement 22,25 ± 1,41, 4,90 ± 0,23 et 0,623 ± 0,04) mg/dl. De plus, les résultats ont montré l'effet de la durée de la maladie sur le taux (GOT et urée) chez les patients thalassémiques (p ≤ 0,05). De plus, cette étude n’a montré aucune différence significative entre les patients masculins et féminins dans tous les paramètres et l’effet de l’âge sur les paramètres a également été étudié.