Ruixue Yuan, Jialong Qi, Zhiqing Zhang, Shaowei Li, Ying Gu, Ningshao Xia
Le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) déclenche l'infection des lymphocytes T de l'hôte en se liant aux molécules CD4 présentes à la surface de la cellule, autrement appelées récepteurs cellulaires primaires. Les molécules CD4 humaines peuvent donc aider le système immunitaire de l'hôte à monter une défense immunitaire, à contrôler l'homéostasie immunitaire et à assurer la surveillance immunitaire. En effet, des réactifs anti-CD4 pourraient être utilisés pour perturber l'interaction VIH-CD4 et ainsi neutraliser et inhiber directement le VIH par l'intermédiaire de glycoprotéines de surface. À l'heure actuelle, il a été démontré que divers anticorps anti-CD4 bloquent l'infection par le VIH-1 avec des caractéristiques très efficaces et à large spectre de génotype, dont certaines ont été testées plus avant dans le cadre d'essais cliniques. Nous passons ici en revue certains des anticorps anti-CD4 les plus puissants isolés à ce jour et nous nous concentrons sur les connaissances moléculaires acquises grâce à la compréhension de la liaison des anticorps monoclonaux (mAbs) aux domaines CD4 D1 (mAb 15A7) et D2 (Ibalizumab). Ces points saillants pourraient aider à la conception de meilleurs réactifs anti-CD4 pour le traitement du VIH.