Journal du VIH et du virus rétro Libre accès

Abstrait

Un immuno-essai à microsphères multiplex à haut débit basé sur la protéine non structurale 1 permet de distinguer trois infections à flavivirus

Wei Kung Wang

Les quatre sérotypes du virus de la dengue (DENV) sont la principale cause d'infections à arbovirus chez l'homme. Les récentes épidémies de virus Zika (ZIKV) et les complications associées dans les régions d'endémie du DENV soulignent le besoin critique de tests sérodiagnostiques sensibles et spécifiques. Le ZIKV et le DENV appartiennent au genre Flavivirus de la famille Flaviviridae. Les tests sérologiques traditionnels basés sur les protéines d'enveloppe pour les infections à flavivirus ont été entravés par une réactivité croisée importante entre différents flavivirus. Dans cette étude, nous avons développé un immuno-essai sur microsphères d'IgG multiplex à haut débit (MIA) utilisant les protéines NS1 de DENV1-DENV4, ZIKV et le virus du Nil occidental (WNV) pour tester des échantillons de cas confirmés par réaction en chaîne par polymérase à transcription inverse, y compris les infections primaires par DENV1, DENV2, DENV3, WNV et ZIKV, les infections secondaires par DENV et les infections par ZIKV avec infection antérieure par DENV. Français La combinaison de quatre IgG MIA NS1 du DENV a révélé une sensibilité de 94,3 % et une spécificité de 97,2 % pour détecter l'infection par le DENV. Les IgG MIA NS1 du ZIKV et du WNV avaient une sensibilité/spécificité de 100 %/87,9 % et de 86,1 %/78,4 %, respectivement. Une corrélation positive a été trouvée entre les lectures du test immuno-enzymatique et du MIA pour différents NS1 testés. Conformément à nos rapports précédents (Tsai et al. Clin Infect Dis 2017, 65 : 1829-1836 ; Emerg Infect Dis 2018, 24 : 1355-1359), le panel d'infection secondaire par le DENV a réagi de manière croisée au NS1 du ZIKV dans l'IgG MIA, et l'infection par le ZIKV avec le panel d'infection précédent par le DENV a reconnu à la fois le DENV et le ZIKV NS1. Sur la base du rapport entre l'intensité de fluorescence médiane relative du virus ZIKV NS1 et du virus DENV1 NS1, l'IgG MIA peut distinguer une infection par le virus ZIK d'une infection antérieure par le virus DENV et d'une infection secondaire par le virus DENV avec une sensibilité de 88,9 à 90,0 % et une spécificité de 91,7 à 100,0 %. Le test multiplex et à haut débit pourrait être appliqué au sérodiagnostic et à la sérosurveillance des infections par le virus DENV, le virus ZIKV et le virus WNV dans les régions endémiques.