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Abstrait

Une comparaison génomique des individus affectés comme nouvelle approche pour étudier la pathogenèse d'une maladie grave causée par une infection par le virus de la dengue

Jeffress S et Taylor-Robinson AW

Parmi les millions de personnes infectées chaque année par le virus de la dengue dans le monde, une proportion relativement faible développe les manifestations les plus graves de la maladie, soit la dengue hémorragique (DH) ou le syndrome de choc de la dengue (SCD). Néanmoins, en conséquence, d'innombrables personnes sont affaiblies et le nombre de décès dans le monde continue d'augmenter chaque année. En comparant les génomes des personnes qui ont souffert de la dengue hémorragique avec ceux de personnes qui n'ont souffert que de la forme plus courante et plus bénigne de la maladie, la dengue, on pourrait révéler des différences de prédisposition génétique à l'infection. Cela pourrait être bénéfique de deux manières. Tout d'abord, si des mutations sont identifiées dans les gènes codant des protéines, les protéines exprimées peuvent être étudiées pour leur rôle présumé dans la pathogenèse de la DHS/DSS. Cela pourrait fournir de nouvelles cibles pour la conception de médicaments antiviraux spécifiquement contre la DHF/DSS. Deuxièmement, si plusieurs marqueurs génétiques fiables étaient découverts, cela faciliterait l'identification rapide des patients qui présentent un risque élevé de souffrir de la DHF/DSS. L’utilisation systématique en milieu hospitalier d’un tel protocole pour déterminer la susceptibilité génétique pourrait alléger le fardeau de la maladie sur les systèmes de santé publique dans les régions où la dengue est endémique.